首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
综合类   9篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
通过对邓小平的“三个面向”与“四有”新人教育思想的学习与认识,对如何提高工科大学生综合素质的问题,从五个方面阐述了自己的看法。  相似文献   
2.
青霉脂肪酶在一定浓度的钙离子存在下,显示出高的活性,当钙离子浓度为2×10-2M时,酶的相对活性达180%.乙酸钠和多羟基化合物可以作为洗涤剂的稳定剂,其中多羟基高分子化合物对青霉脂肪酶有优良的稳定和激活效果.  相似文献   
3.
为了研究自制的纳米TiO2对环境空气中有机污染物的光催化降解能力,文中通过自制光催化反应系统,研究了纳米TiO2光催化降解甲醛的过程,考察了环境相对湿度、光照强度、气体流量、甲醛初始质量浓度等因素对甲醛的气相光催化降解反应的影响.结果表明:纳米TiO2光催化降解甲醛的最佳相对湿度为50%,适宜气体流量为1.20 L/m in;光降解率并不会随光照强度的增加无限制地增大,甲醛初始质量浓度的增加将降低光催化氧化降解速率.  相似文献   
4.
本文研究了多种表面活性剂和它们的复配体系对固体污垢的洗涤效果、固体污垢对阴离子表面活性剂的吸附量和除去率的关系,解释复配体系的协同效应.  相似文献   
5.
研究了粒径为0.048~0.050mmFe3O4与Cr2O3在过氧化氢-柠檬酸水溶液中的溶解特性.单一组分的H2O2和柠檬酸分别对Cr2O3和Fe3O4有较高的溶解量,而混合体系则大大降低了Cr2O3和Fe3O4的溶解量;Fe3O4在混合体系中的溶解量随pH的升高而降低,随温度的升高而升高,在用振荡溶液保持固体颗粒悬浮状态的情况下,在60分钟内能达到络合溶解平衡;Cr2O3在混合体系中的溶解量,在改变pH、温度和振荡时间的情况下均变化不大.  相似文献   
6.
二次纤维造纸污水的絮凝-光催化处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
以钛氧有机物水解法制备的TiO2胶体为絮凝剂和光催化剂,对二次纤维造纸厂的混合污水进行了胶体絮凝-光催化处理,并对絮凝机理以及光催化反应的最佳条件进行了探讨.研究表明:平均粒径为13.5nm的TiO2胶体粒子具有良好的光催化活性;在pH值为4、TiO2用量(纯TiO2质量分数)为0.025%的条件下对污水进行絮凝处理,...  相似文献   
7.
本文综述了离子型表面活性剂以及阳离子与非离子型表面活性剂的混合体系在固—液界面吸附的情况.  相似文献   
8.
复合纳米Fe2O3/TiO2的制备、表征及光催化活性   总被引:18,自引:1,他引:17  
采用将TiO2 加入Fe(OH ) 3 胶体中的方法制得复合的Fe2 O3 /TiO2 纳米粒子 .以光催化降解甲胺磷研究其光催化活性 ,并通过XRD、TEM、DRS等分析方法 ,探讨了影响其光催化活性的原因 .结果表明 ,Fe2 O3 的复合量对Fe2 O3 /TiO2 的活性影响很大 ,当n(Fe)∶n(Ti) <0 .3%时 ,复合物Fe2 O3 /TiO2 的光催化活性大于TiO2 ,最佳的复合量为0 .2 % .当复合量大于 0 .5 %时 ,复合物Fe2 O3 /TiO2 的光催化活性低于TiO2 .锻烧温度及锻烧时间对复合物Fe2 O3 /TiO2 光催化活性均有影响 .用XRD确定掺杂前后TiO2 的晶型均为锐钛矿型 ,当复合量大于 0 .7%时才能看到Fe2 O3 的衍射峰 .TEM照片表明 ,由于复合量小 ,复合前后颗粒直径和晶粒直径基本一致 .反射率光谱图表明 ,在 36 0~ 6 5 0nm范围内复合物Fe2 O3 /TiO2 吸收光的性能比TiO2 好 ,亦即增强了对可见光的吸收  相似文献   
9.
本文通过自制光催化反应系统,研究了纳米TiO2光催化降解甲醛的过程,考察环境相对湿度、光照强度、气体流量、甲醛初始浓度等因素对甲醛的气相光催化降解反应的影响,并在此基础上建立了甲醛的光催化降解动力学方程。结果表明:纳米TiO2光催化降解甲醛最佳相对湿度为50%,气体流量为1.2 L/min,光降解率并不会随光照强度的增加无限制地增大,甲醛初始浓度增加将降低光催化氧化降解速率。光催化氧化动力学研究表明该过程可以采用朗格缪尔-欣伍德(Langmuir-Hinshelwood,L-H)动力学方程来表征。其速率方程式为 。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号