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1.
纳豆激酶基因克隆及其在大肠杆菌中活性表达研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增了纳豆激酶基因(natto kinase gene)中编码前肽、成熟肽的核苷酸序列(pro-NK),构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,转化大肠杆菌ER2566。在IPTG诱导下,分别在15℃(14h)、30℃(3h)、37℃(2h)条件下培养,pTYB102均能表达出有活性的纳豆激酶。实验证实纳豆激酶基因得到活性表达需要Pro序列。SDS-PAGE表明,15℃和30℃和37℃培养表达的杂蛋白更少。薄层扫描测定表达的纳豆激酶占菌体总蛋白30%以上。  相似文献   
2.
药用植物羊蹄的灭螺作用及对钉螺酯酶同工酶影响初探   总被引:7,自引:1,他引:7  
对水生与沼生药用植物羊蹄的杀灭钉螺作用进行了初步研究。通过浸杀灭螺试验,回归分析求得羊蹄正丁醇和水提取物的剂量-效应关系式 Y=69.14D-129.77(r=0.9381),Y=44.62D-37.18(r=0.9978);其半数致死剂量为LD50正=398.38mg/L,LD50水=89.95mg/L;同时在酯酶同工酶电泳中观察到羊蹄提取物对钉螺酯酶同工酶酶谱的影响。实验结果表明羊蹄正丁醇和水提取物有较强的杀灭钉螺作用。  相似文献   
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