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甘蓝型油菜植物防御素基因的克隆与原核表达 总被引：2，自引：0，他引：2
根据Genbank上已知的植物防御素基因设计引物，以甘蓝型油菜中的品种”蜀杂九号”种子总RNA反转录成的eDNA为模板，进行PCR扩增，获得了243bp的片段．将该片段回收。连接到pMD18-T载体测序，将测序片段经酶切回收后克隆到GTK表达载体中，在0．1mmol IPTG诱导下表达出与理论值相符的34kD的融合蛋白条带，用GST单克隆抗体做第一抗体进行Western-blot检测，获得阳性结果，这为甘蓝型油菜植物防御素基因功能的进一步研究提供了基础． 相似文献
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作者从芸苔(Brassica campestris)中用RT-PCR方法获得了EPSPs基因的cDNA．与其他物种中的EPSPs基因进行了比对和分析发现：芸苔EPSPs基因的cDNA与欧洲油菜的同源性最高,为93％,与水稻同源性最低,仅为64％．将芸苔EPSPs的ORF片段插入到GTK融合表达载体中,为EPSPs的原核表达奠定了基础。 相似文献
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对以鸡蛋花叶片作为外植体进行愈伤组织诱导和植株再生研究，发现MS NAA0．1mg／L 6-BA 1mg／L对愈伤诱导效果最好，出愈率达96％；愈伤组织分化为芽时，MS NAA0．1mg／L 6-BA 2mg／L效果最好，分化率达98％．生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L． 相似文献
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