反相气相色谱测定丙烯酸纤维素的溶解度参数

采用反相气相色谱, 于不同温度测定探针溶剂在无限稀释状态下在丙烯酸纤维素(CEA, 取代度2.12)上的保留时间, 计算了探针溶剂在CEA中的质量分数活度系数Ω^∞₁与CEA的相互作用参数χ^∞₁₂ 探针溶剂在CEA上的摩尔吸收焓ΔH^S₁ 、摩尔混合焓 ΔH^∞₁、摩尔蒸发焓ΔH_v, 以及探针溶剂的溶解度参数δ₁和CEA的溶解度参数δ₂. CEA在55, 60, 65, 70, 75℃的溶解度参数分别为17.32, 18.00, 18.13, 18.54和19.39.     

氧化还原滴定中化学计量点电位的计算通式

由不对称电对参加的氧化还原反应,导出氧化还原滴定中化学计量点电位的计算通式,并加以讨论     

配位滴定原理的教学探讨

滴定突跃的长短是选择指示剂的依据.显色配合物MI_n的稳定性是选择指示剂的基础,而指示剂的变色点尽量接近计量点和指示剂的灵敏度是选择指示剂的两项基本原则.本文深入讨论配合滴定中滴定突跃长短及指示剂的正确选择.     

铋钨杂多酸-罗丹明B超灵敏光度法测定痕量铋

在聚乙烯酸（PVA）存在下,铋与钨酸盐反应形成铋钨杂多酸络阴离子,继而与罗丹明B（RB）形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收波长位于560nm,服从比耳定律范围为1．0～30μg／25ml,表观摩尔吸光系数ε值为7．32×107L·mol-1cm－1．体系至少稳定20天。考察了30多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰。探讨了IR光谱,饿钨杂多酸络阴离子具有Keggin结构。测定铋的适宜条件为CH2SO4=0.96mol/L,Cwo42-=1．82×10-4mol／L,CRB＝4．18×10－5mol／L和PVA0．08％,本法已用于天然水、降水、钦用水及粗铅中铋的测定,结果与推荐值吻合,回收率满意。     

反相气相色谱表征水曲柳木粉表面性质

反相气相色谱(IGC)是表征固体材料表面性质和热力学参数的灵敏、方便的方法. 采用反相气相色谱技术测试了水曲柳木粉的表面特性, 表征了其表面的色散自由能和Lewis酸碱性质. 在50～70℃的温度范围内测试, 水曲柳表面色散自由能在36～39 mJ/m²之间, Lewis酸常数K_a和碱常数K_b分别为0.53, 0.21. 结果表明水曲柳木材是两性的, 酸性作用强于碱性作用 .     

降低卷烟烟气中多环芳烃和自由基的中药添加剂

研究了降低卷烟烟气中多环芳烃和自由基的中药添加剂。通过正交实验优化条件提取有效成分为添加剂 ,采用邻苯三酚自氧化紫外方法和荧光法筛选中药 ,得几种中草药的复方 ,喷洒于烟丝卷制成烟支后 ,利用电子自旋共振波谱仪 ( ESR)及气相色谱 /质谱法 ( GC/MS) ,对卷烟焦油中多环芳烃和焦油及烟气中自由基含量进行测定分析。实验结果表明 ,该添加剂对卷烟焦油中多环芳烃和焦油及烟气中的自由基含量具有良好的降低作用     

中药材质量控制及其方法概述

中药质量控制是保证中药现代化，产业化通讯国际化的核心问题，本文在综述中药发展状况、中药材质量控制的重要性及中药材质量控制方法概况的基础上，指出利用分子光谱法对中药材的原性质进行快速，无损分析是一种非常有潜力的中药材质量控制和鉴别手段。     

谈谈不参加反应的气体对化学平衡的影响

文中应用无机化学知识, 用较直观的方法论述了不参加反应的气体对化学平衡的影响。     

对581G型光电比色计测定钢中锰的一点看法

在高等学校分析化学实验教材(华中师院等三院校编)第实验40,用581G型光电比色计测定钢中锰。其锰的含量为6.10％,属于含量较高的分析。按光度法的理论要求,所得的A应比较大,不能包含在理论上要求的测量范围,应采用高级光光度法才能得到较准确的结果。但用581G型比色计测得其吸光度仅能达到0.190,按测得的A值不能满足光度     

对混合离子分步滴定最佳酸度的讨论

用配位滴定法对混合离子进行分步滴定时,将pH_(?)定为最佳酸度范围的低限是否合理。在最佳酸度范围内有一最佳pH值能否作为一普遍规律的结论,文章从三种不同类型的实例,论证上述结论的局限性。