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大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表达条件进行了优化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG诱导表达植酸酶,表达量达到10%以上.在37℃,用钒钼酸铵法测定了表达的植酸酶活性为40740.7U/g,同时观察不同加热温度对植酸酶活性的影响程度.发现融合表达的 相似文献
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从富油土壤中分离筛选到40株脂肪酶产生茵,其中060805茵株产脂肪酶的能力较强,根据其形态特征、生理生化鉴定及16s rDNA鉴定,初步鉴定为短波单胞茵.060805茵株发酵产酶需油脂的诱导,同时也依赖Mg2 ,培养基中不添加Mg2 时产酶量很少,微量的Mg2 就能激活茵体产酶.蔗糖等糖类物质不利于060805菌株产脂肪酶.该酶的最适作用温度为35℃,最适pH为6.0;而且在60℃保温60 min酶活基本不损失,在pH 5.0~8.0范围内稳定. 相似文献
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一株高羊茅内生真菌的分离、鉴定以及对油菜菌核病原菌抗性的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从高羊茅(Fescue arundinacea)植株中分离纯化得到6株内生真菌,通过抑菌谱的研究发现J24对油菜菌核病原菌Sclerotinia sclerotiorum有抑制作用.体外对峙实验观察两菌落之间有明显的拮抗带.圆盘滤膜法研究发现其非挥发性代谢产物可以抑制核盘菌菌丝的生长,抑制率达到69%;平板上形成菌核的重量减少率为49.7%,菌核萌发率为69.2%.培养基分割法研究发现可挥发性产物可以抑制菌核的萌发,培养7d菌核萌发率为0.J24在生物防治方面存在巨大的潜力.对J24进行体外培养及电镜观察 相似文献
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