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1.
东北红豆杉细胞悬浮培养研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
东北红豆杉(Taxus cuspidata sieb et zucc)幼茎诱导的愈伤组织经多次继代培养,选择生长旺盛,紫杉醇含量高的愈伤组织进行细胞悬浮培养,建立了东北红豆杉细胞悬浮系,同时,对影响愈伤组织进行细胞悬浮培养,建立了东北红豆杉细胞悬浮系,同时,对影响愈伤组织继代培养及细胞悬浮培养的条件进行了研究,确定了适合愈伤组织生长的条件以及影响细胞悬浮培养的主要因素。  相似文献   
2.
对抗肿瘤溶栓嵌合蛋白在重组大肠杆菌中高效表达作了研究.以装液量、接菌量和初始pH值三因素设计正交试验,确定其最佳培养条件.结果表明:抗肿瘤溶栓嵌合蛋白制备工艺的最佳培养条件是装液量100 m L、接菌量2%、初始pH值7.5.在优化后的培养条件下,1 L发酵液可以得到0.987 mg蛋白,比优化前蛋白量提高了一倍,较高的表达量为进一步研究该蛋白的纯化和性质提供了基础.  相似文献   
3.
利用微藻热解成烃制备可再生生物能源进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
微藻热解产物是非常好的可再生生物能源,具有化石能源所不具有的优点:这种能源无污染,可不断再生;微藻生长繁殖迅速,短期内即可获得大量微藻进行热解,进而得到所需要的产物;微藻热解简单行,不需要复杂的仪器设备,因此,利用微藻热解产生可再生生物能源的技术倍受世界各国能源专家的关注,认为该技术是解决目前能源紧张的非常有效的方法。  相似文献   
4.
玉米秸杆型多效酶制剂产生菌的选育   总被引:2,自引:0,他引:2  
从不同地域土样中筛选可发酵生产木聚糖酶、β-葡聚糖酶和纤维素酶的菌株,以使该菌株产生可将玉米秸秆中的非淀粉类抗营养物质转化为可被单胃禽畜利用的简单物质的多酶制剂,利用这些酶制剂歙玉米秸杆成为非常好的饲料粮替代物,以缓解近年来对玉米饲料需求的压力。  相似文献   
5.
松花粉黄酮提取物体外抗氧化作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究松花粉的体外抗氧化作用.采用还原K3Fe(CN)6法对松花粉中黄酮的还原力进行了测定,用水杨酸法研究了松花粉中黄酮的清除·OH的效果,采用邻苯三酚自氧化法研究松花粉黄酮提取物对超氧阴离子自由基的清除能力,以及研究了松花粉黄酮提取物对Fe2+诱发卵黄低密度脂蛋白多不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化反应的抑制作用.结论是松花粉中黄酮的含量为2.95‰;松花粉黄酮在体外有较好的还原力和清除羟自由基的能力;对碱性邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子、Fenton反应产生的羟基自由基和Fe2+诱发卵黄低密度脂蛋白多不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化产生的烷氧基(LO·)和烷过氧基(LOO·)均有明显的抑制作用,且均呈现一定的量效关系.上述结论说明了松花粉黄酮提取物具有良好的体外氧化的作用.  相似文献   
6.
紫薯花青素超声提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过超声破碎法提取紫薯花青素(purple sweet potato color,PSPC),以盐酸-乙醇比,物料比,超声时间,超声温度四因素设计正交试验,确定其最佳提取条件.结果表明,PSPC最佳提取工艺为:盐酸-乙醇比50∶50、物料比1∶40、提取温度50℃、提取时间25 min,得到的PSPC含量为324.87μg/g.该方法能快速有效地提取出紫薯中的花青素,为紫薯花青素的产业化发展提供技术支持.  相似文献   
7.
铁岭辣白菜是出口创汇的主要产品之一,如辣白菜中存在有蛔虫卵不仅严重危害人类健康,而且会给铁岭辣白菜产业造成不可估量的经济损失.本研究从源头出发,对制作辣白菜的大白菜中的蛔虫卵进行检验,并采用模拟阳性辣白菜样品进行了猪蛔虫卵的回收率实验.建立包括洗脱、过滤、离心、漂浮、镜检等程序的虫卵检验标准方法,泡菜样品中猪蛔虫卵的检出率达32.6%,蛔虫卵检出高效准确,明显优于现有检验方法.  相似文献   
8.
就乙烯受体蛋白、乙烯信号转导途径分子组成、乙烯引发的植物信号转导等方面的最新进展予以综述,以期深入认识乙烯引发植物信号转导的分子机制。  相似文献   
9.
东北红豆杉愈伤组织培养研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
以东北红豆杉幼茎为培养材料诱导出愈伤组织,并分析了不同的激素组合、糖浓度、培养条件对愈伤组织诱导的影响。结果表明,NAA激素组合比2,4-D组合更有利于愈伤组织的诱导,在25℃、2%蔗糖、0.7%琼脂、每天光照12h条件下愈伤组织诱导率达100%。  相似文献   
10.
利用鼠李糖乳杆菌发酵,在优化工艺下从发酵液中提取胞外多糖(EPS),并制备胞外多糖-硒纳米粒(EPS-SeNPs),分析其表征、结构特性与抗氧化活性.结果表明,最优除蛋白条件为:聚酰胺(PA)添加量120 g/L、搅拌时间4 h;最优醇沉条件为:浓缩至原体积的20%、调pH至7、添加4倍体积95%乙醇、醇沉时间12 h,在此条件下测得EPS最大提取量为15.5 g/L,蛋白质含量为(1.19±0.45)%.制备出的EPS-SeNPs平均粒径为18.52 nm,1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH)清除率较EPS有所提升.研究旨在提高鼠李糖乳杆菌EPS提取量,为EPS及其相关产品的研究与开发提供新的方向.  相似文献   
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