排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
报道了一系列光学纯5-(l-(艹孟)氧基)-4-取代丁内酯的^3HNMR和^13C NMR数据.研究了不同取代基对结构以及化学位移的影响。 相似文献
2.
黑荆树皮中缩合单宁的提取 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微波法、超声波法和高压蒸煮法从黑荆树皮中提取缩合单宁,探索了它们的最佳提取工艺条件,并对这些提取方法进行了比较.实验发现微波法是提取缩合单宁的最佳方法.用IR、UV、TG-DTA分析和XRD分析对微波法在最佳条件下提取的缩合单宁进行了表征. 相似文献
3.
以1-甲基咪唑及氯代正丁烷为原料,采用无溶剂微波合成的方法,合成离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯代盐([Bmim]Cl),并对最优合成条件进行了探究。结果表明,在微波功率550 W,反应时间50 min,反应温度100℃,1-甲基咪唑与氯代正丁烷摩尔比1∶1.1的条件下,离子液体的产率高达85.22%。与传统的有机合成方法相比,本研究反应条件易于实现,无需惰性气体保护,大幅度缩短了反应时间,对用微波技术制备其它咪唑类离子液体具有一定的指导意义。 相似文献
4.
以2-巯基吡啶及它的衍生物3-甲基-2-巯基吡啶为配体,合成了两个结构类似的单核镉配合物Cd(2-SC5H4NH)2I2和Cd(2-SC5H3NH-3-CH3)2I2,并用X射线单晶衍射法测定了晶体结构。 相似文献
5.
用溴代正丁烷与N-甲基咪唑,在微波辐射和超声波协同作用下合成离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,通过正交试验设计方法考察实验条件最高温度,合成反应时间,微波功率和超声波功率对合成产率的影响,优选得到最佳的合成所需要的实验条件:超声波功率100 W、微波功率400W、反应时间60min和最高温度60℃.溴化1-丁基-3-甲基咪唑的结构通过红外光谱进行表征.在超声波和微波的协调作用下,此反应具有合成反应所需时间短,合成产物产率高,实验操作过程简便等优点. 相似文献
6.
7.
光学纯5-氧基-4-取代丁内酯NMR的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一系列光学纯5(l氧基)4取代丁内酯的1HNMR和13CNMR数据,研究了不同取代基对结构以及化学位移的影响. 相似文献
8.
标题化合物:C_(72)H_(100)Mo_2N_2O_(11),分子量为1361.49,三斜晶体,对称群为P1,a=1.0367(2)nm,b=1.0746(2)nm,c=1.6739(3)nm,n=103.89(3)°,p=102.86(3)°,r=92.59(3)°,V=1.7552(9)nm~2,Z=1,Dx=1.288Mgm~(-3),P(MoK_a)=4.032cm~(-1),F(000)=718,可观测的独立衍射点(I≥3e(1))有3115个,修正因子和权重修正因子分别为0.057和0.069。与配合物[(n-Bu)_4N]_2Mo_4O_(10)(OC_(10)H_6O)_2(OCH_3)_2和[(n-Bu)_3N]_2Mo_4O_(10)(OC_(14)H_3O)_2(OCH_3)_2进行比较,结果表明,外围取代基的变化可导致聚钼多酸配合中心基团聚和度的变化。 相似文献
1