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利用3种不同剂量的氮离子束为诱变源,分别对不同染色体组倍性的水稻成熟胚进行离子注入试验,对其出芽率和愈伤组织的形成状态进行了观察鉴定.研究结果表明,经过氮离子注入后,试验材料成熟胚的出芽能力、愈伤组织的诱导率以及愈伤组织的出愈时间均受到了明显的影响,这种生物学效应会因离子注入剂量的大小而异,也会因试验材料的染色体组倍性不同而表现出一定的差异.同时发现,经过离子注入后的同源四倍体材料比相应的二倍体材料更容易诱导出愈伤组织.由此可见,氮离子注入对水稻愈伤组织形成的生物学效应相当明显. 相似文献
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探讨了真空因素对大豆酯酶同工酶的影响,发现经不同真空时间处理后,大豆酯酶同工酶的活性发生了明显的变化.短时间(0.05h)的真空处理,使酶活迅速上升60%左右,随着真空时间的延长,酶活呈缓慢增加的趋势.实验结果表明一定时间的真空处理能刺激酶活表现. 相似文献
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以离子束介导转化选育到的一批有价值小麦变异系为材料,对旗叶和倒二叶的变异特点进行深入考察和分析。结果表明,无论在灌水还是雨养情况下,变异材料的旗叶长、旗叶宽、倒二叶长、倒二叶宽与受体材料相比都发生了明显变化并达显著水平;多个变异材料叶片性状的旱/水比值高于参照值,说明其叶片性状在旱、水2种情况下的表现相当,稳定性好。其中以编号4342变异系表现最为突出,叶片性状的4个指标的旱/水比值均好于参照,说明其稳定性在所有变异材料中最好。 相似文献
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秦始皇兵马俑的穆斯堡尔谱学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
被誉为世界八大奇迹之一的西安大型秦始皇兵马俑(以下简称秦俑)是怎样烧制的呢?至今还是一个谜。七十年代末,有人曾仿制过象秦俑这么大的陶俑,好几个人工作了几个月,才烧成一件,而原来那么大的陶马迄今还没有烧成。当时能烧制成功秦陵大型兵马俑,足以证明早在我国两千多年前的秦朝,已有相当成熟的制陶经验,制陶工艺已达到空前水平。 相似文献
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离子束生物技术改良同源四倍体水稻的设想 总被引:16,自引:8,他引:16
利用离子束注入技术对同源四倍体水稻进行遗传改良,有可能为进一步利用水稻强大的杂种优势效应和深入研究水稻无融合生殖现象寻找到新的突破口。对同源四倍体水稻进行遗传改良的技术思路是,瞄准2个总体目标(挖掘水稻的产量潜力和简化水稻杂种优势利用的确定);采用3种有效技术(离子束生物技术、组织培养技术和多倍体诱导技术);确定4个研究方向(直接利用同源四倍体水稻的增产潜力、利用同源四倍体水稻的强大杂种优势效应、固定其杂种优势效应和深入研究同源四倍体水稻的生殖发育特性);达到5个预期目标(探索物种形成的途径、研究生物学特性、寻找遗传变异规律、挖掘潜在利用价值、建立新的育种技术体系)。 相似文献
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利用酵母同源重组系统克隆耐药性条件致病菌肺炎克雷伯菌的基因组岛.具体方法为:对20株从临床中分离的肺炎克雷伯菌进行体外tRIP PCR扩增以搜索外源基因纽岛;利用酵母同源重组系统构建作用于arg6 tRNA基因位点的酵母捕捉载体YCV6并克隆该位点的基因组岛.结果表明:在该20株肺炎克雷伯菌中,arg6 tRNA基因位点的tRIP PCR结果都是1.2 kb,没有筛选到大基因组岛插入;所构建的酵母捕捉载体YCV6携带了2个1.8 kb的靶序列,分别与肺炎克雷伯菌arg6 tRNA基因位点两侧的保守序列同源;将线性化的载体YCV6与肺炎克雷伯菌临床株HS04044的总DNA一起转入酵母细胞,利用酵母同源重组克隆临床菌株HS04044染色体上插入arg6位点的小基因组岛.该位点特异性的捕捉载体YCV6可用于克隆肺炎克雷伯菌临床株染色体插入arg6位点的外源DNA序列. 相似文献
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低能离子注入生物组织原初过程的模拟计算 总被引:5,自引:0,他引:5
基于Monte-carlo算法,模拟了低能离子作用于生物靶的核阻止本领、入射的径迹和深度、质量能量沉积和溅射.结果表明,单纯用物理方法只能描述离子束作用于生物样品的物理轮廓,而要全面阐述低能离子生物效应的原初物理过程需将化学作用考虑在内. 相似文献