实心狭叶方竹秆形特性及变异规律研究

竹子的秆形结构研究对竹林资源产量测算和秆材的利用等具有重要的意义．本文对实心狭叶方竹的秆形特性及变异规律进行了研究．实心狭叶方竹平均秆高为116．9cm，最高可达257．0cm；地径一般在1cm以下，平均为0．495cm，最大可达1．58cm；节间长一般为5—18cm，平均为11．1cm，最长达20．2cm；枝下高一般小于70cm，平均为44．1cm．竹秆的地径与秆高、枝下高、竹秆重量、节间数等特征的相关性极为显著，其相关系数分别为：0．949，0．971，0．921，0．886，三次方程最能反映地径与秆高、枝下高、秆重、节间数等特征的相关性，不同于其他竹种的研究结果．节间长度在竹秆中随着秆轴的升高表现出逐渐升高→基本稳定→逐渐下降的规律．结果表明，不同竹子其秆形各因子之间的变化规律性不强，其研究还需进一步深入．     

慈竹不同变异类型的纤维形态研究

通过对四川省青神县慈竹不同变异类型的纤维形态指标进行观测,比较分析了不同变异类型纤维形态特征的差异及变异规律,并对其利用价值进行了探讨.结果表明:慈竹6种类型的平均纤维长度都大于1.6 mm,除罗汉慈外均大于毛竹;慈竹、琴丝慈和蛇头慈纤维长度分布的最大频率出现在2.0 ～3.0 mm之间,其余慈竹类型的纤维长度分布最大频率出现在1.0 ～2.0 mm之间.除罗汉慈外,其余慈竹类型的纤维长宽比平均值均大于100,且大于毛竹.慈竹6种类型纤维平均壁腔比在1.77～ 3.96之间,均小于毛竹.在轴向上,慈竹不同类型纤维的长度、宽度、长宽比和腔径的变异规律随交异类型的不同而不同,其纤维壁厚和壁腔比则具有相似的交异规律;在径向上,慈竹不同类型竹壁内侧的纤维长度、腔径均大于外侧纤维,其竹壁内侧的纤维宽度、长宽比、壁厚和壁腔比大多小于外侧.说明除罗汉慈外慈竹其余变异类型的竹材纤维质量均优于毛竹,琴丝慈的竹材纤维质量优于慈竹,其造纸性能最佳.     

濒危植物水青树种子的萌发特性研究

对濒危植物水青树种子生物学特性进行了初步研究,探讨了不同温度、不同光照和机械处理对水青树种子萌发的影响．研究发现,水青树种子的千粒重约为0．0719g,种子重量的适合度低;含水量约为7．01％．光照和黑暗条件下水青树种子都能萌发;常温处理光照条件下水青树种子发芽率、发芽势和发芽指数都最高,而4℃和冷冻等低温处理的种子发芽率、发芽势和发芽指数较低;机械处理的种子最先萌发．结果表明,光照对水青树种子的萌发有促进作用,种皮对水青树种子的萌发有一定的限制作用,低温条件下种子萌发能力差可能是水青树濒危的一个重要原因．     

植物纤维的发生发育研究进展

植物纤维的形态和结构影响着纤维植物的结构与性质，与纤维植物的利用密切相关，本文从植物纤维发生发育的研究系统、研究技术和方法以及近年的研究进展方面进行了回顾，并对以后的研究重点提出了初步的构想以供商榷，     

毛竹茎竿纤维细胞发育过程中酸性磷酸酶的动态变化

应用磷酸铅沉淀技术对毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.De Lehaie)茎竿纤维细胞发育过程中酸性磷酸酶的动态变化进行了研究。结果表明:在纤维原始细胞形成期,酸性磷酸酶主要分布于质膜和细胞核染色质上;在初生壁形成早期,酸性磷酸酶主要分布在质膜、液泡和细胞核染色质上,并在质膜上密集分布;随着初生壁的继续形成,质膜上的酸性磷酸酶逐渐减少呈稀疏分布,而细胞核染色质上的酸性磷酸酶逐渐增多呈密集成团分布;随着次生壁的形成,染色质开始凝聚,细胞核染色质上分布的APase活性有所减弱。但随着液泡膜的裂解,在裂解的液泡膜、降解的线粒体和细胞质上具有APase活性。随着次生壁持续增厚,APase在胞间连丝、质膜、质膜内陷结构、运输小泡和凝聚并边缘化的染色质等部位持续多年保持较强的活性。因此,酸性磷酸酶可能是引起纤维细胞程序性死亡的原因之一,不同的酸性磷酸酶同功酶可能分别参与了毛竹茎秆纤维细胞初生壁和次生壁的形成,以及细胞程序性死亡过程中原生质体的降解。酸性磷酸酶持续保持较高活性与竹子纤维细胞的长寿特性也密切相关。     

榉树木材的发育解剖学研究

应用多种制片方法对榉树木材的发育解剖学进行了研究。结果表明：榉树木材为环孔材，年轮明显；早材部分管孔由1～2列导管分子呈环状排列，而晚材部分则由多个螺纹维管管胞和小导管分子组成管孔团，木纤维径向整齐排列，其含量在边材部分较少，而在心材部分较多，这表明榉树在不同生长期形成层分化的各种类型细胞的比例不同；木射线异形多列，由横卧细胞构成主体，而由方形细胞或直立细胞构成射线的边缘部分，形成多列射线的单列尾端；轴向薄壁细胞傍管型环管状。小导管分子和维管管胞具螺纹加厚，导管在心材中为侵填体填充而增加了木材的耐腐性。