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1.
从原筛选的产酶菌株CW2出发， 经多次紫外诱变、 初筛和复筛后， 获得了变异菌株CW2M3， 其产酶水平为原菌株的332.7％， 且具有良好的遗传稳定性. 薄层层析证明，CW2M3分泌的新型淀粉酶能有效地催化淀粉降解产生异麦芽低聚糖， 产物主要包括异麦芽糖、 潘糖、 异麦芽三糖等. 用正交法结合薄层层析法确定了各因素对CW2M3产酶水平的影响， 结果表明， 培养温度是显著因素，CW2M3的最适产酶条件为： 用牛肉膏培养基（牛肉膏0.7%、 蛋白胨0.7%、 NaCl 0.5%、 pH 7.0）培养， 温度40 ℃， 时间12 h. 用该酶催化淀粉转化为异麦芽低聚糖时， 酶促反应时间和温度均是显著影响因素， 酶催化淀粉降解的最适条件为: 温度65 ℃， 酶促反应1.0 h， 体系pH为7.0. 相似文献
2.
应用近红外漫反射光谱结合偏最小二乘法(NIR PLS)对异福片中利福平和异烟肼的含量进行定量分析， 所建立的定量分析模型对校正集样品中利福平和异烟肼的含量预测回归系数分别为0.992 77，0.989 01，交互验证均方根误差(RMSECV)分别
为0.006 65，0.004 23.对预测集样品利福平、 异烟肼的含量预测均方根误差(RMSEP)分别为0.005 73，0.003 79；加样平均回收率分别为99.376%和98.243%；重现性实验相对标准偏差(RSD)分别为0.679 3%和0.639 8%.结果表明， 该方法预测精度高， 且具有方便快捷、 非破坏、 无污染、 可在线检测、 重现性好等优点， 可作为异福片原位质量检测和在线质量监控的方法予
以推广. 相似文献
3.
统计学分析方法应用于乳酸乳球菌培养基的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
应用Plackett-Burman设计法对影响乳酸乳球菌发酵的培养基主要组分进行筛选,确定了影响乳链菌肽效价的关键因素为酵母浸粉、葡萄糖和K2HPO4.在此基础上,采用响应面法(RSM)优化乳链菌肽发酵培养基.结果表明,当酵母浸粉质量浓度为22.35g/L,葡萄糖质量浓度为24.80g/L,K2HPO4质量浓度为13.65g/L时,乳链菌肽产量最大,此时,乳链菌肽产率为2157IU/mL.实验验证,最佳条件下乳链菌肽产率为2115IU/mL,预测值与验证值吻合得较好. 相似文献
4.
刺五加多糖的提取及其抗氧化性 总被引：14，自引：0，他引：14
用热水浸提法提取刺五加多糖, 用乙醇对其分级沉淀, 当乙醇的体积为提取液的1倍时, 多糖沉淀量最大, 随着乙醇用量增加, 各级产物减少, 其多糖的总收率为原刺五加质量的0.54%. 用邻苯三酚法及fenton体系测定各分级产物对O2-和 ·OH的抑制作用, 随着乙醇用量增加, 其产物的抗氧化能力增强, 当乙醇用量是提取液体积的6倍时, 其产物对O2-的清除率最大可达47.7%; 当乙醇用量达4倍时, 其产物对·OH的清除率最大达68.2%. 刺五加多糖对红细胞膜脂质过氧化的抑制作用随糖浓度的增加而加大, 当多糖浓度在0.4 g/L以上时, 不仅H2O2 对红细胞膜的氧化作用完全被抑制, 而且对红细胞膜产生还原作用. 相似文献
5.
用YRp7质粒作载体,AH_(22)作受体株,将YRp7质粒和人参DNA限制片段构成的重组体转入AH_(22)中,并由大量培养的AH_(22)细胞中回收到YR_(p7)质粒和人参DNA限制片段,表明人参DNA限制片段可转入酵母菌中。 相似文献
6.
本文测定了人尿白蛋白的C-末端氨基酸、氨基酸组成及其经溴化氰、胰酶、糜酶水解后的层析肽谱。实验证明人尿白蛋白与人血白蛋白是结构相同的分子。 相似文献
7.
用针刺麦胚,果胶酶和纤维素酶处理,镁离子洗涤,钙离子调节,DNA浸泡,将人参种子DNA导入小麦种子中。然后置于25℃暗室培养数日,在小麦幼苗提取液中鉴别出异样的蛋白质和多肽。 相似文献
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用DABITC/PITC双偶合微量手工液相顺序方法测定了胰岛素样人参肽的氨基酸序列为Glu-Thr-Val-Glu-Ile-Ile-Asp-Ser-Glu-Gly-Gly-Gly-Asp-Ala,与氨基酸组成分析相符。 相似文献