贵州赤胫散挥发油化学成分及其抗菌活性研究

目的：比较研究贵州人工种植赤胫散与野生赤胫散挥发油化学成分及其抗菌活性，为赤胫散进一步开发利用提供实验依据。方法：采用水蒸汽蒸馏提取挥发油，用气相色谱-质谱联用仪进行分析，用面积归一法计算有关成分的相对含量，采用滤纸片法测试赤胫散挥发油抑菌活性。结果：经计算机检索并结合文献调研，从贵州人工种植赤胫散中分离出50种成分，鉴定出18种，鏊定率为36％，从贵州野生赤胫散中分离出60种成分，鉴定出18种，鉴定率为30％。两种药材的挥发油成分和含量差异显著。抗菌活性研究表明贵州赤胫散挥发油无抑菌活性。结论：贵州赤胫散挥发油主要成分是棕榈酸，棉子油酸，亚麻仁油酸，植醇，但其含量不完全相同，而且每种赤胫散辉发油都含有其特异组分。两种不同来源的赤胫散挥发油都无抑菌作用。     

刺梨汁中抗癌活性成分儿茶素分离与结构核磁共振研究

通过大孔树脂、硅胶色谱等方法 ,从刺梨汁中提取分离出具有抗肿瘤活性的 ( ) -儿茶素 ,并对其化学结构进行了 1H-核磁共振谱、13 C-核磁共振谱、1H- 1H cosy核磁共振谱和 HMQC核磁共振谱等波谱研究     

混料均匀设计法优化七缬和胃胶囊处方

目的:对苗药七缬和胃胶囊进行初步的组方研究,为新药开发打基础.方法:运用混料均匀设计将组成七缬和胃胶囊的3个成分配制成9种不同的复方,通过冰醋酸导致小鼠疼痛、剪尾法测定凝血时间的方法对各成分所占比例进行筛选.结果:该方程相关系数r=0.93029,P=0.0494,通过回归方程筛选出镇痛、止血效果最好的复方配比.结论:应用均匀设计确定复方最佳配比的方法是可行的,通过实验结果得出的七叶一枝花浸膏、宽叶缬草挥发油乳化液、宽叶缬草水提物浸膏粉的最佳配比为5:89:6(质量百分比).     

尖叶清风滕中5-氧阿朴菲碱的分离鉴定

由贵州尖叶清风滕(Sabia swinhoei Hemsl.ex Forb.et Hemsl.)地上部分首次分离出1种阿朴菲类生物碱，经光谱分析，鉴定为5一氧阿朴菲碱。     

民族药骚羊古化学成分的研究

用硅胶柱色谱等方法,从贵州省民族药骚羊古(Pimoinella candolleana Weight et Arn.)全草中分离出5个化合物,根据化合物的一维、二维核磁共振波谱等解析,分别鉴定为三十二烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)和1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅴ),化合物Ⅰ～Ⅴ均首次从该植物中分得.此外,还对化合物Ⅴ的核磁共振二维谱进行了解析,确定的各个1H和13C的归宿.     

N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸及其对映异构体的手性高效液相色谱分析

建立了正相高效液相色谱法(NP-HPLC)测定中间体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸(L042)及其对映异构体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-D-酪氨酸(D042)含量的方法.采用CHIRALPAK AD-H手性柱,以环己烷-无水乙醇-三氟乙酸(50∶50∶0.2)为流动相,流速0.5mL·min-1,检测波长231nm,L042与其对映异构体获得良好的分离效果.在此条件下,L042、D042分别在浓度5.25~104.04μg·mL-1(n=6),2.15~107.44μg·mL-1(n=7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均达到0.999 9;平均回收率分别为99.69%(RSD 1.31%)和101.12%(RSD 1.91%);检出限分别为0.93和0.44μg·mL-1.建立了外标法测定L042含量的方法,对比了外标法及主成分自身对照法测定对映异构体D042的含量,选择节约检测成本的主成分自身对照法测定批量生产样品中的D042.该法准确、简便,适用于该中间体光学纯度的检测.     

民族药骚羊古化学成分的研究

用硅胶柱色谱等方法,从贵州省民族药骚羊古(PimoinellacandolleanaWeightetArn )全草中分离出5个化合物,根据化合物的一维、二维核磁共振波谱等解析,分别鉴定为三十二烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)和1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅴ),化合物Ⅰ～Ⅴ均首次从该植物中分得。此外,还对化合物Ⅴ的核磁共振二维谱进行了解析,确定的各个1H和13C的归宿。     

HPLC法测定茵陈蒿汤颗粒液与合煎液中栀子甙含量

采用反相高效液相色谱法测定茵陈蒿汤颗粒液及合煎液中栀子甙的含量。每付茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量为496 .0 2mg ,每付合煎液中栀子甙的含量为 180 .49mg。茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量高于合煎液     

民族药骚羊古化学成分的研究

用硅胶柱色谱等方法，从贵州省民族药骚羊古(Pimoinella candolleana Weight et Arn.)全草中分离出5个化合物，根据化合物的一维、二维核磁共振波谱等解析，分别鉴定为三十二烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)和1-羟基-2，3，5-三甲氧基咄酮(Ⅴ)，化合物Ⅰ～Ⅴ均首次从该植物中分得。此外，还对化合物V的核磁共振二维谱进行了解析，确定的各个^1H和^13C的归宿。     

贵州土荆芥挥发油化学成分研究

采用水蒸气蒸馏法提取土荆芥全草挥发性成分，用气相色谱／质谱进行分离测定，结果计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，鉴定出48个化学成分，主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等，主要有吉巴烯D、β－石竹烯、吉马烯B、β－榄香烯、莪术烯、β－侧柏烯和α－杜松醇。应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。