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1.
运用表面铺展SDS处理,硝酸银染色的电镜观察技术,分析了5例中国胎儿卵母细胞中联会复合体的发育情况,结果表明:引起神经管损伤的因子对卵母细胞中同源染色体配对行为无影响;中国人卵母细胞中同源染色体开始配对可能发生在胎龄14周之前。 相似文献
2.
对来自以色列的38份野生二粒小麦的高分子量谷蛋白亚基(high molecular weight glutenin subunits,HMW-GS)组成进行SDS-PAGE检测,发现其HMW-GS具有较高的遗传多样性.在Glu-A1和Glu-B1位点共有18种可确定的亚基变异类型.其中,A1位点上的亚基1、2*(出现频率分别为60.53%和13.16%)和B1位点上的亚基13+16、14+15与17+18为优质亚基(出现频率分别为26.32%、7.89%和2.63%).同时出现了许多普通小麦所稀有或缺乏的特异亚基类型,如6+8*,7*+9,6+9*,7+9*,20,22等,在2份材料中出现了1种未命名的新亚基类型. 相似文献
3.
概述了异染色质生化组成及其在超微结构方面的研究进展,着重介绍了着丝粒的异染色质超微结构研究。 相似文献
4.
凤尾兰胚胎学研究(Ⅰ):花粉粒的发育和胚囊的形成 总被引:2,自引:0,他引:2
对凤尾兰(Yucca gloriosa L.)进行了胚胎学研究,结果表明,凤尾兰的花药壁发育为基本型,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为连续型;成熟花粉粒2核,1萌发孔;胚珠为倒生,双珠被、薄珠心;胚囊的发育属于蓼型;成熟胚囊为8核组成的7细胞胚囊。 相似文献
5.
朝天椒遗传多样性的AFLP标记分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用AFLP技术对22份朝天椒材料进行遗传多样性分析.结果显示,9对AFLP引物共扩增出724条谱带,其中97条为多态性条带,占总条带数的13.40%.聚类分析表明,材料间遗传距离GD变幅为0.028~0.677,平均值为0.306;位点多态性信息含量PIC变幅为0.157~0.399,平均值为0.263;在遗传距离GD值0.360水平上,22份朝天椒材料可聚成三大类.AFLP标记揭示出这22份朝天椒材料遗传变异较小,遗传基础比较狭窄. 相似文献
6.
以来自中东、中亚及中国新疆、河南和陕西的155份节节麦为材料,通过对6个穗部性状(小穗长、小穗宽、护颖长、护颖宽、外稃长和外稃宽)进行聚类分析,研究中国节节麦居群的起源及演化.结果表明:中东、中亚和新疆节节麦小穗长、护颖长、护颖宽和外稃宽的变异系数均高于河南和陕西节节麦,且中东节节麦穗部性状的变异程度最大.5个节节麦居群6个穗部性状的多重比较分析显示,河南和陕西节节麦均在一个同质群,且它们与中亚节节麦的差异最小,与新疆节节麦差异最大.基于6个穗部性状的聚类分析显示:5个居群的节节麦分为两大类群,新疆节节麦单独聚成一个类群,陕西、河南、中亚和中东节节麦聚成另一个类群,其中河南和陕西节节麦相似性最高,且它们与中亚节节麦的聚类关系最近. 相似文献
7.
利用杂种幼胚愈伤组织诱导和再生技术产生了节节麦和黑麦杂种幼胚无性系.胚拯救直接成苗植株、继代培养60d的再生植株和继代培养420d的再生杂种植株PMCs减数分裂MI染色体构型分别为10.82I+1.57II+0.01III,9.96I+1.59II+0.25III+0.03IV,7.59Ⅰ+3.10Ⅱ+0.05Ⅲ+0.01IV.继代培养420d左右胚再生无性系其减数分裂MI染色体配对频率大幅度提高,利用原位杂交技术分析表明其染色体配对频率提高和染色体结构和数量变异无关.提示体细胞无性系变异可能是增加部分同源染色体配对,增加属间种基因交流的一个新途径. 相似文献
8.
将节节麦与黑麦杂交,利用Fl胚愈伤组织培养再生杂种植株,对胚再生杂种F1进行秋水仙素加倍获得了节节麦和黑麦的双二倍体(1)DRR),杂种F1(DR)的减数分裂中期Ⅰ(PMCMI)染色体构型平均为2n=10.16Ⅰ 1.86Ⅱ 0.12Ⅲ 0.00625Ⅳ,该双二倍体(DDRR)的减数分裂中期Ⅰ(PMCMI)染色体构型平均为2n=8.676Ⅰ 9.318Ⅱ 0.019Ⅲ 0.004Ⅳ,C1的结实率平均为2.118%.该双二倍体可作为一个新的物种以及作为改良小麦的种质材料。 相似文献
9.
我国部分优质小麦醇溶蛋白遗传多样性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用A-PAGE对49个优质小麦品种进行了醇溶蛋白遗传多样性检测.结果表明:49个供试品种在醇溶蛋白带型上差异显著,品种间遗传距离(GD)在0~0.935之间,平均值为0.525.聚类分析可将优质小麦分为6大类,1BL/1RS易位系有12份,占24.5%.这个结果表明供试品种醇溶蛋白变异丰富,存在广泛的遗传多样性. 相似文献
10.
银杏愈伤组织的诱导与激素优化组合研究 总被引:10,自引:1,他引:9
通过实验,筛选出银杏愈组织的最佳培养基为N6+NAA3.0mg/L+BA1.0mg/L,其次为MS+NAA3.0mg/L+BA1.0mg/L,分别对NAA、2,4-D、GA、BA和KT等在培养过程中的作用与浓度进行了探索,结果表明NAA、BA结合使用,既适合诱导又利于继代培养,2,4-D适合诱导,GA不利于诱导,KT有利于分化。 相似文献