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1.
胶体晶体及三维有序多孔材料的制备   总被引:4,自引:0,他引:4  
以粒径为80~320nm的单分散苯乙烯/苯乙烯磺酸钠共聚微球为原料,采用一种全新而简单的制备高度有序胶体晶体模板的方法,利用静电相互作用、表面张力以及蒸发过程中的离子扩散等作用在液面形成了不合溶剂的高度有序的胶体晶体.将溶胶-凝胶前驱液在毛细效应作用下渗入胶体晶体间隙,待前驱液固化后,经煅烧去除苯乙烯微球,制备出了具有三维有序结构的多孔材料——倒置蛋白石.  相似文献   
2.
聚(N—异丙基丙烯酰胺)的表征及凝聚态结构   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了探讨聚(N-异丙基丙烯酰胺)的凝聚态结构,在水和丙酮/苯两种介质中采用自由基聚合合成了聚(N-异丙基丙烯酰胺)简称PNIPA。GPC表明两种PNIPA的分子量均为单一分布,Mw分别为129000和55900(以聚苯乙烯为标样)。FT—IR证明酰胺基没有被水解。X射线和DSC表明,核聚合物的凝聚态结构中由于异丙基和氢键的共同作用,聚合物基本呈无定形态,Tg为407K,热降解温度达395K,分析X射线和IR的结果发现,PNIPA分子链排列有一定的序度,建议采用仲晶模型来描述。另外,聚合物中氢键的强弱及X射线衍射强度还与制样方法有关。  相似文献   
3.
采用淤浆法新工艺制备了药剂辅料用羧甲基纤维素钙(Ca-CMC),并与常用崩解剂,根据其方法制备的Ca-CMC进行了比较,添加淤浆法制备的羧甲基纤维素钙的素片崩解速度最快,且产物中无钙化剂残留,其它技术指标达到药剂辅料要求,文中还对制备过程中Ca^2 不能完全取代Na^ 的原因做了分析。  相似文献   
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