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枯草杆菌纳豆激酶基因的克隆及其在E.coli BL21(DE3)plysS中的表达 总被引：1，自引：0，他引：1
用CTAB法从枯草杆菌(纳豆株)中提取基因组DNA，聚合酶链式反应(PCR)扩增获得837bp的DNA片段，将该基因片断克隆到pMD18-T载体上，筛选重组子，通过限制性内切酶、PCR技术和测序分析确定该重组子所含插入片断为纳豆激酶基因．利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的融合表达载体，转化E．coli BL21(DE3)plysS后经IPTG诱导在大肠杆菌中高效表达，经SDS—PAGE电泳及bandscan软件分析融合蛋白分子量约为33．4kD，约占菌体总蛋白29．4％． 相似文献
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