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1.
本文研究了硫代乙酰胺溶液的稳定度和它在氨性缓冲溶液(pH=10)中水解,完全释放出硫离子之后,作者把硫代乙酰胺作为标准溶液代替硫化钠用于比色分析测定微量硫离子,并在相同条件下,分别用亚甲基兰法和钼兰法的实验数据绘制标准曲线与用硫化钠为标准液的标准曲线作了对比,它们曲线的斜率完全相等。上述两种测定方法(其它方法未验证)的结果表明,硫代乙酰胺可以代替硫化钠作标准液,用于比色分析中测定微量硫离子,在各种化学工业和科研中广泛应用。  相似文献   
2.
马齿苋总生物碱的测定   总被引:17,自引:0,他引:17  
采用索氏提取法对中草药马齿苋中总生物碱进行了提取、分离、用紫外分光光度计对之进行了测定,并探讨了总生物碱的测定方法。  相似文献   
3.
氨基酸是生命系统中蛋白质的基本结构单位,生物分子中的氨基酸是金属离子重要的配位体之一。我们测定了甘氨酸、精氨酸等六种氨基酸与金属离子Zn~(2+),Cd~(2+),Hg~(2+)的~1H和~(13)C NMR谱,从而探讨它们的配位机理。实验结果表明,在加入过渡金属离子前后,氨基酸的~1H和~(13)C谱的化学位移位发生了一定的变化,据此可揭示过渡金属离子和氨基酸形成配合物的配位点,进而可研究所形成配合物的结构及其成键规律。  相似文献   
4.
本文在进一步解决了抗坏血酸稳定度的基础上,把抗坏血酸作还原滴定剂,以NH_4SCN指示终点,用于测定铁矿石中的全铁,来代替经典的重铬酸钾法。本法既简化了操作手续,也消除了汞、铬对水体的污染。并将七种含铁量不同的铁矿管理样,用新旧两种方法的测定结果进行了验证和对照,数据基本吻合,其相对误差一般不超过千分之五。  相似文献   
5.
本文研究了在硼砂介质中,吡哌酸与四氯对苯醌生成稳定的1:1络合物,其最大吸收波长λmax=370nm,表观摩尔吸光系数ε370=3.3×104L·mol-1·cm-1,本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率为99.25~100.3%,相对标准偏差为1.22%.  相似文献   
6.
研究了在水溶液中,氨苄青霉素钠与对苯醌生成稳定的1:1络合物,λmax=472.0nm,表观摩尔吸光系数ε^472.0=1400L.(mol.cm)^-1,线性范围为0.02-0.25g/L,本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率为99.70%-100.03%,相对标准偏差1.36%。  相似文献   
7.
本文采用硫酸—盐酸—氢氟酸溶矿,用稳定的抗坏血酸作还原滴定剂,以磺基水杨酸为指示剂,滴定铁矿中的高铁后,溶液用过硫酸铵完全破坏抗坏血酸亚铁络合物,并氧化所有亚铁成为高铁,然后再用抗坏血酸滴定其中的全铁,以此达到全铁和亚铁的连测。本法操作简单,并消除了汞、铬对水体的污染。文中应用本法对六种含铁量不同的铁矿管理样进行了测定,其结果和原结果基本符合,相对误差一般不超过千分之五。  相似文献   
8.
本文以双氰胺生产过程中产生的废渣为处理对象,讨论了沉淀法处理废渣的理论依据、工艺路线及回收碳酸钙的工艺条件。  相似文献   
9.
本文研究了在酸性介质中,硫酸根与铬酸钡进行交换反应,置换出定量的重铬酸,借助于碘淀粉蓝光度法间接测定微量硫酸根的方法。本法操作比较简单,灵敏度和准确度高,重现性好,线性范围较宽,硫酸根在8~80μg/50ml 符合比尔定律,摩尔吸光系数为4×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1).适用于微量硫酸根杂质及能转化为硫酸盐的微量有机硫含量的测定。  相似文献   
10.
本文提出了一个测定气体中微量COS的分光光度法,并对测定的适宜条件进行了研究,在乙醇溶液中,羰基硫可与乙醇胺反应,定量地转化为H_2S,后者以常用的亚甲基兰分光光度法进行测定,即可求出COS的含量,本法操作简单,灵敏度高,重现性好,COS在8~85μg/mL范围内符合吸收定律,可用于半水煤气等工业气体中微量COS的测定。  相似文献   
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