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1.
2-氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )是一种新型活性偶氮染料中间体 ,文献报道大多采用首先把 2 -氨基 - 1-萘磺酸的氨基乙酰化保护 ,然后氨甲基化及水解反应的合成方法 ,其不仅合成步骤长 ,而且需要在高压反应釜中进行。这样的制备条件在实验室操作以及进一步中试及工业化的生产中存在很大局限性。针对这种情况 ,本研究工作对反应条件进行系统的研究后 ,改用直接将 2 -氨基 - 1-萘磺酸氨甲基化合成 2 -氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )的方法 ,去掉了氨基乙酰化反应 ,使反应步骤简化 ;去掉了高压操作 ,使整个反应过程容易操作。改进的合成方法反应条件温和 ,整体收率稳定 ,维持在 87.2 % ,获得了较好结果。  相似文献   
2.
一种合成纳米SrTiO3的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
以H2TiO3(生产钛白粉的中间产品)和SrCl2.6H2O为反应物,在NaOH溶液中水热合成了纳米钛酸锶粉体.研究了原料摩尔比n(Sr)/n(Ti)、NaOH用量、反应温度和反应时间对SrTiO3粉体纯度和n(Sr)/n(Ti)的影响.用XRD、TEM、FT-IR对粉体进行了表征;并用化学分析、原子吸收(AAS)测定了粉体中主要的化学成份及杂质元素含量.结果表明,所得粉体纯度大于99.5%、具立方相、n(Sr)/n(Ti)约为1.0、平均粒径25~60 nm.在反应体系中加入分散剂可明显降低粉体粒径.经Scherrer公式计算,加入分散剂乙醇、聚乙二醇和不加分散剂制得粉体的晶粒粒径分别为15 nm、18 nm2、1 nm.  相似文献   
3.
碳纳米管-苯胺电荷转移配合物荧光性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
单壁碳纳米管(SWNT)在苯胺中回流,产生碳钠米管-苯胺电荷转移配合物(CNT-AN CTC).在丙酮稀释液中,用516nm光激发,产生两个荧光发射峰,分别位于564nm和606nm.详细考察了不同胺类化合物对CNT-AN CTC荧光的猝灭作用,结果显示胺所连烷基种类、烷基数目、胺基数目不同对CNT-AN CTC荧光猝灭程度不同,同时探讨了其猝灭机理.  相似文献   
4.
采用二次阳极氧化法制备了阳极氧化铝(AAO)模板. 以Pb(CH3COO)2·3H2O和Ti(C4H9O)4为反应物,采用溶胶-凝胶模板法在AAO模板的纳米孔洞中合成出了高度有序的PbTiO3纳米线. 首先,将氧化铝模板浸入PbTiO3溶胶中60 min,然后将此模板于空气气氛中550 ℃煅烧3 h,得PbTiO3纳米线. 用SEM, TEM, ED, XRD 和EDS对纳米线进行了表征. 结果表明,所得PbTiO3纳米线为四方相多晶结构,直径约为70 nm、长度约为10 μm,晶胞参数a=b=3.933 nm,c=4.024 nm.  相似文献   
5.
随着经济的发展和改革开放的深入,财务管理已经渗透到医院的各个领域和医疗服务的各个环节之中,在医院管理中的地位和作用也越来越重要,为了保证医院的经济健康蓬勃地发展,必须建立适应现代医院管理的财务管理。  相似文献   
6.
以标准物质作为参考,选择空白值、精密度、试剂消耗量、消解时间等参数,并从时效性和实验消耗成本上比较分析了检测大米中镉常用的3种消解方法:湿式消解法、干灰化法、微波消解法.实验结果表明:微波消解法试剂消耗量最少,消解时间最短,精密度为2.3%,适合挥发性元素、质控样品检测;干灰化法空白值小于1×10-5 mg/kg,操作简便,受高温加热的影响相对误差较大,适合大批量样品检测;湿式消解法前期设备投入少,一次性可处理样品18个,但空白值较高,由于方法成熟,为常规实验中最适宜的方法.  相似文献   
7.
以网壳为支撑构架的玻璃采光顶使用广泛,按现行规范,并未考虑玻璃板片与主体结构的协同受力.很明显,这样的简化分析不符合结构的实际受力状况.文中就这一课题对计人玻璃板片刚度时的简化模型进行了非线性稳定极限承载力的受力分析,并将计算结果与实例进行了对比研究。  相似文献   
8.
利用误差反向传播网络的算法,探讨了人工神经网络在网壳结构稳定性计算中的应用.分析结果表明,人工神经网络可以很好地预测网壳结构的极限承载力,并且优于回归计算公式.  相似文献   
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