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1.
用混合溶剂方法,合成了5种对位取代的四苯基卟啉配体,收率范围为23%~52%,对卟啉配体进行轴向金属化反应得到含有中心金属离子(铁、钴、锰)及轴向氯配位的一系列金属卟啉化合物(金属化收率为90%~98%),并用红外光谱、紫外-可见光谱及核磁氢谱对所合成的卟啉化合物进行了结构表征.首次研究了金属卟啉催化分子氧在无溶剂绿色条件下氧化对甲基异丙苯.结果表明:对甲氧基四苯基卟啉和对氯四苯基卟啉的两价钴配合物的催化氧化活性较强.  相似文献   
2.
在德州卟啉的基础上,从叔丁基咔唑出发,将德州卟啉中的一个吡咯替换为具有更大共轭结构的咔唑环,成功合成了一种新型的德州卟啉衍生物——咔唑德州卟啉.通过NMR、紫外以及单晶衍射进行了结构表征,确认了咔唑德州卟啉的非芳香性结构.  相似文献   
3.
以水杨醛、乙酰丙酮为原料,哌啶为催化剂,经Knoevenagel反应在不同的反应条件下合成了5种相应的苯并吡喃类化合物,并运用元素分析、FT-IR、~1H-NMR和~(13)C-NMR对化合物进行了表征.结果表明:此方法操作简便、经济快速,是合成苯并吡喃衍生物的有效途径.  相似文献   
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