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采用KF-Al2O3为催化剂,在无溶剂微波辐射下苯甲醛与氰基乙酸乙酯发生Knoevenagel缩合反应,得到了较高的产率,并考察了反应条件对产率的影响.结果表明,当n(苯甲醛)∶n(氰基乙酸乙酯)=1∶1,催化剂用量为0.10 g,微波辐射功率为320 W,辐射2.0 min时,产率可达91.67 %. 相似文献
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三角褐指藻的培养条件研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对三角褐指藻 (Phaeodactylumtricornutum)进行了培养条件研究 ,结果表明 ,在 2 0℃下 ,采用去除氮源的No .4基本培养液 ,起始 pH值为 8.0 ,(NH2 ) 2 CO为氮源 ,氮浓度为 0 .0 1mol/L时 ,对藻细胞的光合自养生长极为有利 ,培养 10d ,其生物量达 4 4 1mg/L .过高的碳酸氢钠浓度 (>0 .0 4mol/L)易引起培养液pH值的过大改变而导致培养液中出现沉淀 ,在培养液中加入葡萄糖有利于藻细胞的生长 ,光合自养生长生物量浓度较低 ,混合营养明显促进藻细胞的生长 ,且培养液中同时含质量分数 0 .2 %葡萄糖和 0 .0 4mol/L碳酸氢钠后藻生物量达 16 30mg/L ,因此光合异养生长明显促进藻细胞的生长 . 相似文献
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应用 18SrDNA同源性分析和常规微生物培养方法 ,对蘑菇基肥中的真菌种群进行了研究 .采用纯培养技术分离基肥中的真菌 ,机械破壁法提取分离真菌总DNA ,真菌特异引物对EF4 /EF3扩增18SrDNA ,并进行测序及序列相似性比较 ,结果表明 :纯培养技术分离自基肥中的真菌种属较少 ,从 11株分离菌中只鉴定获得 2株不同真菌Chaetomiumelatum和Penicilliumexpansum .18SrDNA部分片段 2次聚合酶链反应 (PCR)扩增及温度梯度凝胶电泳 (TGGE)分析结果表明 :不同时间取自同一地点的原始蘑菇基肥样本中的真菌种群结构要比纯培养技术的分析结果复杂得多 .研究结果表明 ,TGGE分析与高效自动测序技术结合将为生物技术和应用微生物生态过程提供一分子研究方法 相似文献
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以NdCl3·xH2O,ad(己二酸)和4,4’_bpy为原料,在水热合成反应条件下,合成了配位聚合物[Nd2(ad)3(H2O)2]n·n(4,4’_bpy),利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射和荧光分析对其进行了表征.该配位聚合物属正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为a=2.2012(6)nm,b=0.7778(2)nm,c=1.9724(5)nm,α=β=γ=90°,V=3.3770(15)nm3,Z=4,d=1.796g/cm3,μ=3.108mm-1,F(000)=1800,R1=0.0430,R2=0.0560.通过己二酸配体羧基氧原子桥联Nd3+形成三维网状结构,4,4’_bpy通过H键的连接存在于孔道中. 相似文献
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采用Pd -Rh化学基体改进剂 ,建立了石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)间接测定游离氨基酸的新方法 .本方法基于磷酸铜悬浮液与氨基酸发生络合反应生成铜 -氨基酸络合物 ,铜络合物可以采用GFAAS进行测定 ,而后根据铜 -氨基酸络合物中的铜与氨基酸的摩尔比 ,依据铜的浓度计算出氨基酸的浓度 .实验考察了多种金属离子化合物与氨基酸的反应 ,最终选择了硫酸铜悬浮液 .实验选择Pd -Rh化学基体改进剂做铜的稳定剂 ,热解温度可以达到 16 30℃ .在最佳实验条件下 ,成功地测定了氨基酸注射液中游离氨基酸含量 ,回收率为 92 %~ 10 8% . 相似文献
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溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的Cu,Zn,Fe,Cd 总被引:3,自引:1,他引:2
建立了溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定指甲中Cu,Zn,Fe,Cd的分析方法,考察了影响萃取率和分析灵敏度的实验条件并进行了优化.以邻菲罗啉为金属螯合剂,高氯酸钠为配体,在一定酸度下以1,2-二氯乙烷为萃取剂,利用火焰原子吸收光谱测定了指甲中四种金属元素的含量,回收率在93%~106%之间,方法准确、可靠、简便. 相似文献
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