光诱导生成卤代芳烃阴离子游离基的MO控制

光诱导卤代芳烃亲核取代反应的光引发步骤是尚未清楚的问题。我们认为有两种形成(ArX)~-的单电子转移模式:模式1,负离子HOMO电子被激发到LUMO,然后转移到ArX的LUMO;模式2,ArX被激发,一个电子从负离子的HOMO转移到(ArX)     

大激发能差分子的光化学

在继续寻求光反应机理和基态发色团MO交叠的规律性时,3-甲基-3-联苯基-1-丁烯,l是有特殊兴趣的分子.因为二发色团的激发能差达74×4.1840kJ/mol,这或许使发色团的MO交叠通道更有效. 1的直接光解和苯乙酮敏化光解都生成     

工程项目参与主体行为的经济学分析

首先分析了工程项目参与主体行为,从信息经济学上剖析了工程参与主体间委托代理关系及其存在的问题.根据中国工程项目建设中存在的问题和弊端,定位项目参与主体委托代理关系,建立有利于实现项目目标的激励机制.然后分析证明了该激励机制能够对代理人(承包商和监理方)进行有效的激励,以及防范代理人(承包商和监理方)之间产生合谋行为.     

芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物的合成及生物活性研究

杂氮硅三环是具有特殊结构和显著生物活性的有机硅化合物．在杂氮硅三环化合物中引入磺酰基,合成了8个芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物,经IR,1HNMR,MS及元素分析确定了它们的结构,初步的生物活性测试表明：所有的目标化合物对金黄色葡萄球菌都有抑制作用,其中活性较好的为侧链胺基氢原子未被完全取代的化合物．     

Desoxide,Nerol Oxide和2,2,6-三甲基-6-乙烯基-5,6-二氢-2H吡喃的光化学合成

天然玫瑰油由200多个化合物组成,玫瑰醚(Rose Oxide)是一个重要的主香成份,已有许多报道其合成的论文。(±)-4-甲基-6-(2’-甲基丙烯-1’)-5,6-二氢-2H-吡喃(橙花醚,Nerol Oxide,,和(±)-2(1’-甲基乙烯-1’)-5-甲基-5-乙烯基四氢呋喃(Desoxide),,是另二个主香成份。合成1和2的方法报道很少,只有Ohloff报道个一条路线。用橙花醇     

双π甲烷光重排中K_(isc)和K(ic)相关性

3-甲基-3-(9-菲基)-1-丁烯(Ⅰ)的光重排是双π甲烷系列中特别有趣的例子,1,1-二甲基-2-(9-菲基)环丙烷是它的光化产物,它只经激发三线态,~3I~*生成,虽然其激发单线态,~3I~*在本质上可能包括在整个反应机理之中。作者认为由于~3I~*的系间窜越量子产率较高,重排反应的双途径性倾向于三线态途径,这符合所观察到的结果,但是值得深入研究那些控制重排双途径性的一些重要因素。     

螺呲喃在聚苯乙烯介质中的光致色变反应多重性

螺吡喃化合物具有可逆的光化学活性是众所周知的,但对这个光化学反应的多重性问题并不十分清楚。最近,Zerbetto等用MINDO法计算了这个光化学反应的基态,激发单重态和激发三重态的位能面,认为在T_1和S_1位能面上均可以发生光化学反应。而且,他们认为螺吡喃的开环体(酚菁类染料)有两种异构体存在。业已知道许多螺吡喃在溶液中的反应特点。我们以前的工作证明:螺吡喃的激发三重态有化学活性,在实验测定了三重态的参     

螺环化合物正交π电子间分子内激发能迁移

一、引言 由于分子内激发能迁移方向(简称IEET)与激发态化学反应密切有关,人们对此有很大兴趣。螺吡喃是众所周知的光致色变化合物,其反应机理通常认为是C—O键断裂。支持这个机理的实验依据是间接的,即,有色体的IR与部花青类似。鉴于缺乏光化学允许过渡态的信息,这个机理可能太简单化。在前文中,我们发现螺吡喃的单线态和三线态都有反应活性和芳香性p轨道参与反应机理。现在拟报道关于过渡态的研究结果,研究中用3,3-二甲基-1,2,2-三苯基吲哚,IX和2、2-二甲基-5,6-苯骈-2H-氧萘,X,作为N-苯基螺吡喃的组份模型。     

植物病毒病化学防治剂的探寻：Ⅱ.N—取代苯氨基乙撑基…

用苯酐保护二乙烯三胺中伯氨基，仲氨基与氯乙酸甲酯作用后水解得到Ｎ，Ｎ－二甘氨酸，接着于五个硝基、三氟甲氯苯作用得到题目化合物。测定了这些新化俣物凶制烟草茶叶病毒的活性，其中五个化合物的抑制百分率在５２％－５８％之间，但在两个化合物全无活性。     

光交联反应程度对MDI-PTMO系列感光聚氨酯物理性质的影响

高强度的紫外辐照是引发活性预聚体聚合的有效方法。最近,我们对聚氨酯分子中硬段间的氢键化程度感到兴趣,这使我们企图了解光交联反应程度对感光聚氨酯物理性质的影响,这在控制合适的辐照时间,避免由超剂量紫外辐照所引起的光降解反应是有意义的。本研究中的体系由具下列结构式聚氨脂预聚体和交联剂,N-乙烯基吡咯酮