凝血因子X的活化及活化的凝血因子X的抑制

凝血因子X（FX）在凝血过程中起重要的作用,利用鲁氏蝰蛇毒素（RVV）中的FX活化酶（RVV－X）,研究了Ga^2 存在时的FX的活化,RVV－X活化FX有两条路径：（1）FX→FXβ→FXaβ;（2)FX→FXaα→FXaβ,研究表明这两条路径在活化初期呈竞争状态,但是随着反应的进行,逐渐以第（2）种路径为主,FXβ中间体的存在,可能有利于FX上的活化肽的脱去,通过检测酶活性的方法,研究了表没食子基儿茶素没食子酸酯（EGCG）对活化的凝血因子X（FXa)的作用,发现EGCG对FXa有显的抑制作用,其抑制作用随EGCG浓度变化而呈正相关性,表明EGCG是一种潜在的抗血栓和抗肿瘤新药。     

尖吻蝮蛇毒抗凝血因子Ⅰ与活化凝血因子Ⅹ的结合特性

皖南尖吻蝮蛇毒抗凝血因子Ⅰ在抗凝血反应中存在一临界浓度(12 nmol/L), 只有在高于其临界浓度时, 才表现出显著的抗凝血活性. 用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法, 发现抗凝血因子Ⅰ与活化凝血因子Ⅹ在钙离子作用下形成1:1的复合物, 从而延长凝血时间. 天然抗凝血因子Ⅰ和脱钙抗凝血因子Ⅰ在没有钙离子存在条件下均不能与活化凝血因子Ⅹ形成复合物. 锶离子也可以使二者结合, 而钡离子和铽离子均不能使两者结合. 抗凝血因子Ⅰ是凝血因子Ⅸ或凝血因子Ⅹ结合蛋白家族中一个新发现的成员, 其分子量为29 603.6 u, 分子中两条肽链分子量十分接近, 约为14.7 ku. 抗凝血因子Ⅰ是由251个氨基酸残基组成的, 其氨基酸组成与这一家族中其他成员十分相似.     

尖吻蝮蛇毒抗凝血因子I与活化凝血因子X的结合特征

皖南尖吻蝮蛇毒抗凝血因子Ｉ在抗凝血反应中存在一临界浓度（１２ ｎｍｏｌ／Ｌ）,只有在高于其临界浓度时,才表现出显著的抗凝血活性．用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,发现抗凝血因子Ｉ与活化凝血因子Ｘ在钙离子作用下形成１：１的复合物,从而延长凝血时间．天然抗凝血因子Ｉ和脱钙抗凝血因子Ｉ没有钙离子存在条件下均不能与活化凝血因子Ｘ形成复合物．锶离子也可以使二者结合,而钡离子和铽离子均不能使两者结合．抗凝血因子Ｉ是凝血因子ＩＸ或凝血因子Ｘ结合蛋白家族中一个新发现的成员,其分子量为 ２９６０３．６ _ｕ,分子中两条肽链分子量十分接近,约为 １４．７ｋｕ．抗凝血因子Ｉ是由２ ５１个氨基酸残基组成的,其氨基酸组成与这一家族中其他成员十分相似．     

尖吻蝮蛇毒抗凝血因子I与活化凝血因子X的结合特征

皖南尖吻蝮蛇毒抗凝血因子在抗凝血反应中存在一临界浓度(12 nmol/L), 只有在高于其临界浓度时, 才表现出显著的抗凝血活性. 用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法, 发现抗凝血因子与活化凝血因子在钙离子作用下形成1︰1 的复合物, 从而延长凝血时间. 天然抗凝血因子和脱钙抗凝血因子在没有钙离子存在条件下均不能与活化凝血因子形成复合物. 锶离子也可以使二者结合, 而钡离子和铽离子均不能使两者结合. 抗凝血因子是凝血因子或凝血因子结合蛋白家族中一个新发现的成员, 其分子量为29 603.6 u, 分子中两条肽链分子量十分接近, 约为 14.7 ku. 抗凝血因子是由251 个氨基酸残基组成的, 其氨基酸组成与这一家族中其他成员十分相似.     

钙离子及酸度对蛇毒抗凝血因子溶液构象的影响

用荧光光谱方法研究了Ｃａ２＋离子对抗凝血因子（ＡＣＦ）溶液构象的影响,证实了Ｃａ２＋离子不仅能与ＡＣＦ可逆结合,还能维持ＡＣＦ的结构．脱去Ｃａ２＋离子后的ＡＣＦ中约有４６％的Ｔｒｐ残基相对暴露在外．在一定的酸度范围内,酸度对ＡＣＦ的结构影响不大．