创新——北京经济技术开发区腾飞的力量

“6岁是开始上学的年龄,要学习更多的新东西。”这不是家长对孩子的嘱咐,而是北京市经济技术开发区管委会主任李凤玲对他的“孩了”——开发区的寄望。1994年经国务院批准为国家级开发区的北京经济技术开发区,用六年的时间,已经将亦庄这个北京南城默默无名     

危机管理：为劳资纠纷“灭火”

在企业中管理方与员工因为各种各样的原因产生摩擦和纠纷是不可避免的。国有企业有工会组织和相应的沟通渠道可以解决这些问题。而这个问题对工会建立比较欠缺的企业,特别是私营企业以及对中国的情况不太了解的外商独资企业,就不那么容易了——     

大公司 小公司哪个更有魅力

选个大公司,还是小公司?相信是每个人都曾经思考过的问题。有人说大公司条件好,待遇高,还有人说小公司气氛轻松,能发挥自己的能力。但也有人说在大公司里自己更感觉像个“螺丝钉”,而在小公司又不免遇到好多没谱的事。到底哪一个更适合自己?不如听听曾经的“过来人”的看法。大公司:天高任我飞(被采访人:Iucy,某大型跨国公司市     

视黄酸受体转录水平的改变与癌细胞生长的关系

用ＲＡＲ受体选择性视黄酸和ＲＸＲ受体选择性视黄酸处理乳腺癌细胞，结果表明，ＲＡＲ受体选择性视黄酸能够有效地抑制依赖激素的乳腺癌细胞的生长，而ＲＸＲ受体选择性视黄酸则有效地抑制非依赖激素的乳腺癌细胞的生长．视黄酸的作用主要由其受体ＲＡＲｓ和ＲＸＲｓ所介导，ＲＮＡ印迹表明ＲＡＲα和ＲＡＲβ可能参与介导视黄酸的作用；进一步实验表明，通过ＲＡＲａ基因的转染，可以在非依赖激素的乳腺癌细胞中诱导ＲＡＲβ高水平地表达，使ＲＡ抗性细胞变为ＲＡ敏感细胞，因此，视黄酸诱导的ＲＡＲβ表达与其抑制乳腺癌细胞生长密切相关．     

乳腺癌PKCs表达与其分化程度的相关性

为了研究蛋白激酶C（PKC）和乳腺癌分化及转移的相关性，采用免疫组化SABC方法检测48例人乳腺癌的PKC蛋白表达，包括PKCα、βI、η和ξ等蛋白。结果表明，与分化低的乳腺癌对比，分化高的乳腺癌PKC蛋白表达水平提高。在临床I－II和III级的乳腺癌中，PKCη蛋白表达率分别为61．5％和9．1％，具有显著意义（P＜0．05），PKCξ蛋白表达率分别为92．3％和27．3％，具有极显著意义（P＜0．01）。另外，在乳腺癌未转移的病例中，PKCs蛋白表达水平普遍较高，其中PKCξ与肿转移相关性极显著（P＜0．01）。此外，PKCs蛋白表达水平与肿瘤患者年龄无关。以上结果提示，PKCη和PKCξ有可能作为评价临床乳腺癌分化和转移程度的指标之一。     

亚硒酸钠对人胃腺癌细胞线粒体结构与功能的影响

3×10~(-4)mol/l亚硒酸钠处理人胃腺癌MGc80-3细胞后,线粒体结构发生了明显变化:线粒体结构典型,多呈短棒状,大小较一致,分布均匀,线粒体嵴明显增多,密度和长度增大,排列方向较一致,线粒体空泡化和嵴扩张现象显著减少,表现出与人正常胃粘膜原代培养细胞线粒体基本相似的特征,进一步分析与线粒体相关的细胞色素氧化酶活性,发现亚硒酸钠可以显著提高该酶活性,由此表明,亚硒酸钠通过改变胃癌细胞线粒体的恶性结构,使线粒体功能恢复正常,调节了细胞代谢机能,从而诱导胃癌细胞向正常细胞方向分化。     

亚硒酸钠对人胃腺癌细胞中c—Ha—ras和c—erbB2癌基因及其蛋 …

应用细胞原位杂交和免疫胶体金技术，观察亚硒酸钠处理人胃腺癌细胞前后，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因转录水平及其产物Ｐ２１和Ｐ１８５癌蛋白表达的变化。结果表明，两种癌基因在ＭＧｃ８０－３细胞中活跃表达，亚硒酸钠能抑制ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因的转录水平及Ｐ２１和Ｐ１８５癌蛋白的表达，这对于诱导胃癌细胞向下沉细胞方向逆具有重要意义。     

视黄素受体介导的视黄素（retinoids）抗癌作用

对近年来视黄素受体介导视黄素抗癌作用机理的研究进展作一综述,主要有：1）视黄素受体;2）视黄素受体与细胞生长;3）视黄素受体与孤生受体的的相关性;4）视黄素受体对AP-1活性的抑制作用;5）视黄素受体介导的信号转导途径。通过研究,对于探讨视黄素受体的功能、阐明视黄素的抗癌机理、合成更多的受体选择性视黄素具有重要的现实意义。     

坐公务机办公

专家分析,中国企业真正拥有并使用私人飞机需要三个条件,一是市场上要有价廉物美、安全可靠、适合私人用的轻型飞机或小型飞机;二是要具备能让寻常百姓学开飞机的条件;三是国家要开放3000米或1500米以下空域     

雌激素受体α亚细胞定位及其与细胞生长的相关性

雌激素受体（Estrogen Receptor，ER）是核受体（Nucleus Receptor，NR）超家族成员，能够被其配体雌二醇（Steroid hormone17-β-estradiol，E2）激活．ER有两种亚型，ERα和ERβ，由4个不同的功能域组成．通过构建ERα的不同缺失突变体（ER△LBD、ER△DBD和ER△Hinge）来研究不同功能域对细胞增殖及在E2刺激下对ERα亚细胞定位的影响．结果表明，ERα呈核多浆少的分布，ER△LBD为核定位．ER△DBD为核多浆少分布，ER△Hinge则主要分布在胞浆．进一步分析表明，E2诱导的ERα入核是核定位序列（Nuclear Location Signal，NLS）依赖性．此外，我们还发现，ERα能够增强293T细胞增殖，且这种促增殖效应可能依赖于ERα在细胞核与胞浆的正常转运．