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1.
氧化铁的制备及其电化学性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以三氯化铁和氢氧化钠为原料,按照不同的比例混合进行反应,得到铁的无机多聚离子,并采用水热反应合成了α-Fe_2O_3.运用XRD、SEM和IR等测试手段对其进行结构表征,并研究了合成的氧化铁材料作为锂离子电池负极材料的电化学充放电性能.  相似文献   
2.
为提高LiBH 4 的放氢动力学性能,研究了LiBH 4 -LiA1H 4 混合金属氢化物体系及FeCl 2 掺杂对其储氢性能的影响,相关因素包括FeCl 2 比例、球磨时间等.研究表明,2 mol% FeCl 2 掺杂的2LiBH 4 -LiAlH 4 样品在450 ℃恒温状态下能放出8.25wt%的氢气,且放氢动力学性能得到显著的改善;在混合氢化物体系中LiAlH 4 和FeCl 2 相互协同,共同作用改善LiBH 4 的储氢性能.  相似文献   
3.
通过传统高温固相合成与溶胶-凝胶方法合成了掺杂铜的晶石相锂离子电池正极材料LiCuxMn2-xO4(x-0.1,0.2,0.3,0.5),XRD测定了合成产物的物相,结果表明即使在x=0.5时,其最终产物都表现为单一的晶石相,溶胶凝胶方法合成了产物其初始容量要比相应的高温固相合成产物高约10%。尽管通过铜的部分取代,的初始容量有所下降,但其不性能却得到了很好的改善。  相似文献   
4.
应用次氯酸盐氧化法制备出了纯度较高的K2FeO4,并采用溶胶一凝胶法合成了纳米级SrTiO3.通过XRD、SEM测试对其结构和形貌进行了表征,将其添加到K2FeO4中用于改善K2FeO4-Zn碱性固态电解质电池的放电性能.电化学测试结果表明,SrTiO3添加量为5%时改性效果最佳,放电容量可达344.0 mAh/g,放电效率为84.7%,比未添加改性时提高26%左右,同时对SrTiO3添加改性的机理进行了探索.  相似文献   
5.
应用次氯酸盐氧化法制备出了纯度较高的K2FeO4,并采用溶胶凝胶法合成了纳米级SrTiO3.通过XRD、SEM测试对其结构和形貌进行了表征,将其添加到K2FeO4中用于改善K2FeO4-Zn碱性固态电解质电池的放电性能.电化学测试结果表明,SrTiO3添加量为5%时改性效果最佳,放电容量可达344.0mAh/g,放电效率为84.7%,比未添加改性时提高26%左右,同时对SrTiO3添加改性的机理进行了探索.  相似文献   
6.
应用次氯酸盐氧化法制备出了纯度较高的K2FeO4,并通过XRD、SEM测试对其结构和形貌进行了表征.将KMnO4与K2FeO4.进行机械复合制得KMnO4-K2FeO4复合电极用于改善K2FeO4-Zn碱性固态电解质电池的放电性能,电化学测试结果表明,添加量为5%时改性效果最佳,KMnO4可将放电过程中电极表面富集的Fe(Ⅱ)重新氧化为Fe(Ⅵ),可以有效的提高K2,FeO4的3e转移,优化K2FeO4放电过程中的传质、传荷过程,从而提高其放电容量.  相似文献   
7.
通过对尖晶石LiMn2O4进行掺杂研究,发现LiMg0.02Zn0.05Mn1.93O4是一种很好的锂离子电池正极材料,LiMg0.02Zn0.05Mn1.93O4的大电流(50mA/g≈0.5C)比容量可达98mAh/g,在稳定衰减期,平均每循环周期衰减0.0057mAh/g,采用LiMg0.02Zn0.05Mn1.93O4作为锂离子电池的正极材料,可以使锂离子电池在价格和循环寿命上都得到很大的改变。  相似文献   
8.
以LiAlH_4和AlCl_3为原料,采用机械球磨法成功制备了金属氢化物AlH_3材料.采用X-射线衍射(XRD)、傅立叶红外(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等手段对制备的材料进行分析表征;并采用程序升温脱附装置(TPD)和PCT对材料放氢动力学性能进行了研究.研究表明,制备的AlH_3为非晶态,在1 MPa氢压下退火处理会分解放氢,而不会转化为晶态AlH_3;制备的材料在127℃时TPD放氢微分速率最高;PCT放氢在恒温60℃时即可低速放氢;在150℃时可快速放氢,最大放氢量达4.09 wt%,接近理论值4.85 wt%,表现出较好的放氢动力学性能.  相似文献   
9.
高铁酸钡的制备及电化学性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
主要研究了正极材料BaFeO4的合成并利用XPS法对产品纯度进行检测。将BaFeO4作为一次性碱性电池中的正极活性物质,研究不同电解质溶液浓度下和不同材质的隔膜下的放电性能,发现以饱和Ba(OH)2和13mol/LKOH混合液为电解质溶液的电池放电比容量最高。另外采用WhatmanGF/A隔膜也可以明显改善高铁酸盐碱性电池的放电性能。  相似文献   
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