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1.
四方形钯纳米片的控制合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以PdCl2为前躯体,三缩四乙二醇(TEG)为溶剂和还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,在一定量KI存在下,于160℃油浴下反应3h,合成了形貌单一、大小均匀的四方形钯纳米片,产物用透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)等进行了表征.  相似文献   
2.
考察了γ-Al2O3负载的二十面体金属Pd纳米颗粒对邻氯硝基苯的催化氢化反应,初步探讨了该催化剂的催化性能.在氢压1 MPa、温度50℃、反应时间2 h的条件下,邻氯硝基苯转化率可达100%,邻氯苯胺的选择性可达65.4%;添加适当的金属离子可缩短氢化反应时间,转化率100%,邻氯苯胺的选择性可提高至88.1%.  相似文献   
3.
微波法纳米镍的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
探索了微波法制备纳米镍的有效方法及反应条件.在微波辐射快速加热的条件下,以乙二醇为溶剂,PVP为保护剂,采用N2H4.H2O还原N iC l2.6H2O,通过改变PVP、N2H4.H2O、N a2CO3的用量,经60s制备了大小比较均匀、平均粒径在50~100nm的球状纳米镍.TEM结果表明:这些纳米N i是由许多平均粒径为6 nm的小颗粒的纳米N i组成的球状聚集体.N a2CO3与N iC l2的最佳摩尔比为1∶1,PVP与N iC l2的摩尔比控制在40,N2H4.H2O与N iC l2的摩尔比控制在5.  相似文献   
4.
以三氯化钌为前驱体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,三缩四乙二醇(TEG)为溶剂和还原剂,在适量十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下,制备得到了稳定的金属钌纳米棒.产物采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见吸收光谱(UV-V is)等进行了表征.  相似文献   
5.
以甲基异丁酮为溶剂,在少量乙二醇和KOH存在下,乙酸钯经微波辐照加热60 s可以得到溶剂稳定的海胆状Pd纳米颗粒自组装体,颗粒平均粒径较小,大小均匀,分散性好.产物用透射电子显微镜(TEM),X-射线光电子能谱(XPS)和X-射线粉末衍射(XRD)进行了表征.  相似文献   
6.
高分子稳定的钯、铂氧化物水溶性纳米颗粒的制备与表征   总被引:3,自引:1,他引:3  
利用钯和铂氯化物的水解反应,制备了聚乙烯吡咯烷酮稳定的水溶性氧化钯和氧化铂纳米颗粒,并对其进行了紫外-可见光谱、透射电子显微镜和X-射线光电子能谱学的表征.所制得的氧化钯和氧化铂纳米颗粒平均粒径分别为5.1和51.7 nm.  相似文献   
7.
氯代硝基苯的高选择性催化氢化   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍本研究组近年来在铂族金属纳米簇催化氯代硝基苯选择性氢化方面的研究工作,特别强调金属离子修饰作用及金属络合物效应的研究结果。  相似文献   
8.
寻求镍纳米颗粒制备的有效方法及反应条件.以钯纳米颗粒为晶种制备出了镍纳米颗粒,并对影响镍纳米颗粒制备的各种因素即温度、浓度、PVP、Pd和水合肼等进行了探索.结果表明:当摩尔比npd:nNi2+=1:40时,反应时间仅用20min.npvp:nNi^2+=40:1时,PVP对镍纳米胶体的稳定效果最好,14d之内不会聚沉,镍纳米颗粒的平均粒径约13nm,远小于不用钯纳米颗粒为晶种所制得的镍纳米颗粒粒径(约40nm).以紫外一可见光谱表征反应进程,TEM表征经无水乙醇稀释后的胶体形貌,XPS表征元素化合价以及XRD表征其晶形.  相似文献   
9.
微波热分解法制备溶剂稳定的钯金属纳米颗粒   总被引:3,自引:0,他引:3  
首次报道了在丁醇及氢氧化钠条件下,采用微波热分解法加热分解乙酸钯制备了金属钯纳米颗粒,并用TEM、XPS对其进行了表征.结果表明:随着乙酸钯浓度的增加,金属钯纳米颗粒的平均粒径由30 nm增至50 nm.讨论了当乙酸钯浓度为0.5×10-3 mol/L时,氢氧化钠浓度对金属钯纳米颗粒大小的影响.  相似文献   
10.
溶剂稳定的钯金属纳米颗粒的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
为采用钯金属纳米颗粒进行有机催化反应打下良好基础,采用了三缩四乙二醇作溶剂,制备了溶剂稳定的钯金属纳米颗粒,得到了分布比较均匀且粒径在2~3nm范围内的钯金属纳米颗粒.在此三缩四乙二醇兼具溶剂、还原剂和稳定剂的作用,并用紫外-可见光谱及透射电子显微镜对其进行了表征.所得的颗粒无需另加保护剂可在低温下贮存几天时间,并可为其直接负载在载体上作催化等进一步的研究.  相似文献   
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