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1.
紫贻贝酶解多肽体外抗肿瘤活性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
确定了紫贻贝胰蛋白酶水解时的最佳条件,研究了紫贻贝酶解多肽的体外抗肿瘤活性.采用正交实验方法, 以料液比、pH、加酶量、酶解温度和酶解时间为因素,以酶解液的氨基氮含量和肿瘤细胞增殖抑制率为指标进行L16(45)正 交实验,MTT法检测酶解多肽对DU-145、PC-3、H1299和MGCS0-3等肿瘤细胞的抑制活性;HE染色法观察酶解多肽对 肿瘤细胞形态的影响;免疫组化法检测酶解多肽对细胞中Bel-2表达的影响.结果表明:当料液比为1:4、pH为8.5、加酶 量为1 000 U/g、温度为45℃、酶解时间为5h时酶解多肽的水解度最大;当料液比为1:4、pH为8.0、加酶量为1 500 U/g、温 度为40℃、酶解时间为2h时酶解多肽的抗肿瘤活性最强,该肽可以下调肿瘤细胞中Bc1-2的表达.紫贻贝酶解多肽具有 抗肿瘤活性,可能是通过诱导细胞凋亡来实现的.  相似文献   
2.
菲律宾蛤仔糖蛋白提取及体外抗肿瘤活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以菲律宾蛤仔肉为研究对象,水提醇沉,Sevag法除蛋白,DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析柱分离纯化,Sephadex G-25凝胶柱除盐,得到1种白色组分,红外显示该组分具有糖蛋白的一般吸收特征。将该糖蛋白作用于前列腺癌细胞DU-145进行体外药物敏感性实验,结果显示,0.1 mol/L氯化钠溶液的洗脱峰组分对DU-145细胞具有明显增殖抑制作用,最适作用浓度约为25 mg/mL,表明菲律宾蛤仔具有潜在的抗肿瘤作用。  相似文献   
3.
海洋动物中含有大量的活性肽,这些活性肽具有不同的功能特性。其中海洋动物寡肽具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、调节血糖、降低血脂、增强免疫力等重要的生物活性。对这些寡肽的结构,制备工艺,功能特性及其应用前景进行综述,为海洋药物和海洋功能食品的开发提供参考。  相似文献   
4.
模拟教学在急救操作中的应用   总被引:19,自引:0,他引:19  
选择同届护生两个班分别作为实验组与对照组,通过两组不同的实验教学方法,对理论和实验成绩进行统计分析,对模拟教学在急救操作中的应用效果进行评估.结果表明:理论成绩两组无显著差异,实验成绩实验组优于对照组.模拟教学在急救操作中应用,有助于培养护生团队精神及综合分析解决问题的能力,并提高护生的现场救护决策能力.  相似文献   
5.
海洋保健食品研发进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
海洋保健食品在功能食品行业所占比例逐年增长,目前我国开发利用的海洋保健食品的种类较多。概述了海洋生物中的抗癌、抗氧化、抗高血压等生物活性物质,以及从鱼油、贝类、甲壳素和海藻等系列介绍了海洋保健食品的研发现状,并对海洋保健食品的发展前景进行了展望。  相似文献   
6.
水产胶原蛋白肽功能活性及其制备工艺研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了水产胶原蛋白及其肽的特点和制备技术,并阐述了水产胶原蛋白肽的多种功能特性,包括抑制血管紧张素转化酶、抗氧化、免疫调节、抑制酪氨酸酶及其它活性,揭示了其在食品、化妆品及医药制备等领域的广阔应用前景.  相似文献   
7.
综合集成技术是为解决开放的复杂巨系统问题而提出的一种方法论,强调开放的系统观和人-机集成的重要性。提出一个多层的带有反馈信息的综合网络模型,在染色体图像识别中使用该模型,达到较好的识别效果。  相似文献   
8.
水母的化学组成及生物活性的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述了水母的化学成份及其活性功能,包括水母中脂肪酸、氨基酸和其他无机元素的组成,其具有治疗心血管疾病、糖尿病和抗癌等作用,目前对水母的生物活性成份及作用正在研究中.现综述水母毒素的成份和活性功能,为进一步研究水母的生物活性及药理作用奠定基础,为海洋保健品以及海洋药物的开发和利用提供参考.  相似文献   
9.
一种图像细化算法及其在医学图像中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
提出一种具有较高准确度的细化算法。通过基本细化和优化等步骤,该算法抽取的骨架相当接近理想的骨架。还讨论这种细化算法在人类染色体图像处理中的应用。  相似文献   
10.
研究绿侧花海葵寡肽(APP-H)对四氯化碳(CCl4)引起的小鼠急性肝损伤模型的影响。48只ICR小鼠随机分成6组,每组8只:正常对照组、肝损伤模型组、绿侧花海葵寡肽AAP-H低剂量组(75 mg·kg-1)、AAP-H中剂量组(150 mg·kg~(-1))、AAP-H高剂量组(300 mg·kg-1)和阳性对照组(联苯双酯(150 mg·kg-1))。连续灌胃7天,正常组与模型组用等计量纯水灌胃。第7天末采用腹腔注射1%CCl_4橄榄油溶液制备小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清ALT、AST和小鼠肝脏组织匀浆中GSH-Px、SOD、MDA水平,HE染色观察APP-H对小鼠肝脏的病理学影响及微观结构影响。结果表明,AAP-H可降低小鼠血清中ALT、AST活性(P0.05),抑制肝组织中MDA的上升(P0.05),上调SOD和GSH-Px活性(P0.05),使肝细胞的损伤减轻。本实验初步证明APP-H对CCl_4致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用。  相似文献   
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