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1.
芦荟甙—硼砂荧光体系及芦荟甙的测定   总被引:15,自引:1,他引:14  
采用薄层分离和荧光光度法对芦荟中芦荟甙的含量进行了测定,在硼砂介质中,芦荟甙与硼砂发生化学反应,使体系荧光强度提高了10倍.方法的检测限为2.0×10-9mol·L-1.灵敏度高,重现性好.用标准加入法测定2种样品,回收率在92.9%-104.0%之间.  相似文献
2.
荧光法研究氟罗沙星与牛血清白蛋白的相互作用   总被引:12,自引:1,他引:11  
用荧光法研究了氟罗沙星对血清白蛋白的荧光猝灭现象,根据荧光猝灭双倒数图读物计算了氟罗沙星与牛血清白蛋白之间的结合常数,根据Foester能量传递原理计算出氟罗沙星在牛血清白蛋白上的结合位置,并根据热力学参数研究了氟罗沙星与牛血清白蛋白之间的作用力类型。  相似文献
3.
荧光光度法测定舒必利制剂的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了舒必利的荧光光度法,其激发波长和荧光波长分别为292和334nm。该法灵敏度高,重现性好,检测下限为0.017mg.L^-1.该法用于测定片剂和针剂中舒必利的含量,变异系数<0.76%,回收率在96.1%-104.3%之间。  相似文献
4.
稀土-氨基葡萄糖-咖啡酸配合物的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
以氨基葡萄糖盐酸盐和咖啡酸为配体,用水与甲醇按3:1体积比的混合液作溶剂,合成了La(Ⅲ)与Sm(Ⅲ)的三元稀土配合物。由元素分析得三元配合物的组成分别为La2(C6H13NO5)(C6H7O4)4Cl2和Sm2(C6H13NO5)(C9H7O4)4Cl2利用红外光谱研究了其配位情况,结果表明氨基葡萄糖和咖啡酸同时参与了配位。  相似文献
5.
流动注射荧光分光光度法快速测定微量锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了锌-8-羟基喹啉-5磺酸-溴化十六烷基三甲基溴化铵胶束增敏体系的流动注射荧光分光光度法测定微量锌,此法操作简便,快速可靠,重现性好。进样频率180次/h,已用于发样和茶叶中微量锌的测定,相对标准偏差s_r<1.9%,结果令人满意。  相似文献
6.
Eu(Ⅲ)流动注射化学发光的研究和应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用流动注射化学发光(Chemiluminescence,CL)法研究了稀土离子Eu3+的测定方法并对化学发光的机理进行了初步的探讨.方法依据是NaIO4-H2O2氧化还原反应的能量传递给Eu3+-EDTA络合物,产生Eu 3+的特征发光,其发光强度与Eu3+的浓度成线性关系,由此建立了一种灵敏、简单、快速的分析Eu3+的方法将一定体积的Eu3+溶液或样品注入EDTA载液中,在混合池中与NaIO4,H2O2溶液先后混合,立即产生化学发光.  相似文献
7.
根据龙胆酸与Tb-EDTA在碱性溶液中能形成三元配合物产生铽的敏化荧光,建立了检测龙胆酸的高灵敏、高选择性的新方法。在所选定的最佳条件下,龙胆酸的浓度在4.0×10^-8~4.0×10^-6mol.L^-1范围内与体系相对荧光强度成良好的线性关系,方法的检测限为6.9×10^-9mol.L^-1。用该法不经任何分离测定了血浆、血清、尿样中龙胆酸的回收实验,结果满意。  相似文献
8.
通过衍生化反应,建立了用荧光光度法测定安非接酮的新方法,并对影响荧光强度的衍生体系、反应条件,产物稳定性等进行了研究,实验研究丙二酸和乙酸酐混合试剂与安非接酮在80℃水溶下加热15min,所得产物的最大激发峰波长λex=405.4nm,发射峰波长λcm=451.5nm,在上述波长下测得荧光强度与安非拉酮浓度在5.1×10^-8 ̄1.5×10^-6mol·L^-1范围内成线关系。检出限为13×10^  相似文献
9.
用荧光法研究了香豆素衍生物CND_(500)在β-CD水溶液中和在乙醇及非离子表面活性剂(n-Saf)Triton X-100等胶束溶液中的荧光特性,发现CND_(500)在β-CD水溶液中的荧光强度(F),荧光偏振度(P)、相对量子效率((?))、荧光寿命(τ)均比CND_(500)在水溶液中增大,表明CND_(500)与β-CD发生络合,测得络合常数为1 560 L·mol~(-1),还观察到CND_(500)在β-CD水溶液中与在乙醇和n-Saf中的F,P,(?),τ值接近.这些事实可以推断β-CD空腔极性与乙醇极性相类似.  相似文献
10.
研究了芦丁被铁氰化钾氧化后在硼砂缓冲溶液中的荧光性质,确定了测芦丁的最佳氧化剂、反应温度、反应介质等实验条件. 芦丁浓度在8.0×10-7~1.0×10-5 mol*L-1时与体系荧光强度成线性关系,检出限为2.0×10-8 mol*L-1. 用标准加入法测定了片剂中芦丁的含量,回收率为94.0%~106.8%. 并探讨了其发光机制.  相似文献
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