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1.
RAPD技术重复性的影响因素   总被引:29,自引:0,他引:29  
RAPD技术是对基因组多态性进行快速鉴定的一种分子标记技术。针对RAPD重复不理想的问题,对涉及该技术的影响因素进行了简要综述。  相似文献
2.
叶绿体DNA分析技术及其在植物系统学研究中的应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
叶绿体DNA在植物系统学研究中已得到广泛应用。综述了DNA杂交、DNA限制酶谱分析、RFLP分析、PCR_RFLP分析、微卫星序列分析、SSCP分析和核酸序列分析等叶绿体DNA分析技术的原理、特点及应用  相似文献
3.
分子标记技术在猕猴桃属植物中的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍了猕猴桃属植物在分子水平方面的研究进展,主要概括了同工酶标记和DNA标记技术在猕猴桃的遗传多样性、染色体倍性及来源、性别鉴定、胞质遗传、品种鉴定等方面的应用现状。  相似文献
4.
兴国红鲤成体组织中四种同工酶的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板和盘状电泳,分析了兴国红鲤的脑、肝、肌、心、肾、眼六种新鲜组织及血清中的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)及葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)等四种同工酶系统的酶带及其血清蛋白带。结果表明,不同组织中四种同工酶谱带是不相同的,存在着明显的组织特异性。血清蛋白分析显示雌雄鱼体中蛋白带有显著差别。  相似文献
5.
IgM类HBsAg免疫复合物与乙肝肝损害关系初探   总被引:4,自引:0,他引:4  
李思光  彭宣宪 《江西科学》1997,15(3):154-157
对六类不同临床病型236例乙3肝患者的IgM类HBsAg循环免疫复合物(HBsAg/IgM-CIC)阳性率与ALT和肝损害严重性之间的相互关系进行了探讨。结果发现,其阳性率与肝损害严重程度呈正相关,与ALT的关系则取决于临床类型。提示免疫复合物的肝损作用具有临床类型相关性的异质性。  相似文献
6.
通过构建粟酒裂殖酵母核小分子RNA的cDNA文库,发现并鉴定了两个新的非编码RNA,分别命名为Sp15-70和Sp18-61.生物信息学分析揭示这两个RNA均具有典型的box H/ACA snoRNA二级结构特征和与rRNA互补的配对区,推测Sp15-70具有指导25S rRNA中U2401和U2298假尿嘧啶修饰的功能;Sp18-61具有指导18S rRNA中U208和25S rRNA中U2341假尿嘧啶修饰的功能.采用CMC-引物延伸法证实:在粟酒裂殖酵母rRNA中,这4个预测位点确实为假尿嘧啶修饰核苷酸.Sp15-70和Sp18-61均由单拷贝基因编码,分别位于粟酒裂殖酵母染色体工和Ⅲ上蛋白质基因的间隔区,在其5'端上游均发现了典型的TATA box元件,表明它们都是独立转录的基因.比较分析这两个snoRNA在不同生物中的功能性同源分子,发现snoRNA基因在进化的过程中发生了广泛的分子重组和转位.  相似文献
7.
用ELISA法测定SPA与多种动物IgG的结合特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用酶联免疫吸附试验对兔、大鼠、小鼠、小牛、绵羊、鲫鱼、鸭、蟾蜍和黄鳝9种动物血清IgG与SPA的结合特性进行了研究。酶标SPA浓度梯度,IgG包被浓度梯度及特异性自体和异体IgG阻断试验的结果表明:兔、大鼠、小鼠、小牛、绵羊及鲫鱼的IgG能与A蛋白结合,而鸭、蟾蜍及黄鳝的IgG不能与A蛋白结合。这些结果对进一步用葡萄球菌A蛋白作免疫测定和纯化IgG具有实用意义。  相似文献
8.
RNA干涉   总被引:1,自引:0,他引:1  
龚熹  罗玉萍  李思光 《江西科学》2006,24(2):111-114
RNA干涉是指双链RNA引发的同源mRNA的降解过程,由于其多发生于转录水平,因此又称为转录后基因沉默。RNA干涉现象是在线虫中首次发现的,通过几年的研究发现它广泛存在于生物体中(包括单细胞生物、后生动物和哺乳动物)。本文对RNA干涉现象的发现、作用机制、相关基因等作了简单的论述。  相似文献
9.
脑肿瘤干细胞分子生物学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭硕  龚熹  汪艳璐  罗玉萍  李思光 《江西科学》2011,29(1):55-58,78
脑肿瘤干细胞是脑肿瘤组织中存在的一小类具有无限增殖、自我更新和多向分化等干细胞特性的肿瘤细胞。肿瘤干细胞是肿瘤发生、发展、侵袭、转移、耐药、复发等恶性行为的主要根源,只有杀死脑肿瘤干细胞才能彻底治愈脑肿瘤。本文对当前脑肿瘤干细胞研究在分子生物学水平上取得的一些进展进行了综述。  相似文献
10.
核仁小分子RNA(snoRNA)是非编码RNA中研究得最多,了解得最详细的成员之一。依据snoRNA保守的序列和结构元件可将其分成三类:box C/D snoRNA,box H/ACA snoRNA以及MRP RNA。它们的主要功能分别为指导rRNA或snRNA中特异位点的2′-O-核糖甲基化修饰、假尿嘧啶化修饰或作为分子伴侣参与靶标RNA高级结构的形成。目前发现的snoRNA基因组织主要有四种形式:独立基因编码的snoRNA、内含子编码的snoRNA、多顺反子snoRNA基因簇和内含子编码的snoRNA基因簇。但是,并不是每种生物都具有这四种基因组织形式。大多数脊椎动物的snoRNA产生于蛋白质基因的内含子中,植物snoRNA基因多以基因簇的形式存在,大部分酵母snoRNA由独立基因编码,锥体虫snoRNA以多顺反子形式存在,果蝇snoRNA基因都位于宿主基因的内含子中。随着对snoRNA研究工作的不断深入,snoRNA基因组织形式也呈现出前所未有的复杂性和多样性。  相似文献
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