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1.
过氧化氢与氯化钙对香蕉幼苗抗寒性的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
在人工气候箱中模拟寒潮对香蕉幼苗造成低温冷害,用H2O2和CaCl2单独或混合喷洒香蕉植株,试验表明可以提高冷胁迫期间香蕉叶片POD活性,降低电导率,增加可溶性糖含量,减缓叶绿素分解,减轻冷伤害程度。H2O2和CaCl2混合处理的效果要优于单独处理,二者对提高香蕉的抗寒性有协同作用。  相似文献
2.
外源多胺对香蕉叶片的低温效应模拟实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
在人工气候箱中模拟寒潮对香蕉幼苗造成的冷害 ,研究外源多胺 (精胺、亚精胺、腐胺 )对低温期间香蕉叶片过氧化物酶和相对电导率的影响 .试验表明 ,叶面喷施 0 .6mmol·L-1精胺 ,0 .8mmol·L-1的亚精胺可明显提高过氧化物酶活性 ,而相对电导率则下降 ;但不同浓度的外源腐胺对两者影响不明显 .  相似文献
3.
拟南芥突变体lac8-2和lac8-3的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本课题组已通过基因工程方法证实,拟南芥At5g01040的编码蛋白Lac8具有漆酶活性.本研究通过PCR扩增技术,成功筛选出Lac8基因的T-DNA插入突变体lac8-2和lac8-3的纯合子.RT-PCR分析表明,突变体中没有Lac8基因的表达.因此,lac8-2和lac8-3均可作为Lac8基因的功能缺失突变体,这为进一步研究Lac8基因在拟南芥生长发育中的功能奠定了材料基础.  相似文献
4.
一个新的拟南芥雄性不育突变体的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
前期研究表明,高度不育的infer1含有arf8-1和fer1-1.利用TAIL-PCR,研究组已经证实fer1-1为一个T-DNA插在At4g33050基因(鳊码Fer1蛋白)的突变体.于是,研究组从ABRC(the Ambidopsis Biological Re-souce Center)购买了At4g33050的另一个T-DNA插入突变体fer1-2.在fer1-2与arf8-1的杂交后代F2中,得到了一个与infer1明显不同的部分雄性不育突变体,命名为infer2,该不育株的所有后代均为部分不育.表型鉴定表明infer2在花发育、花的形态结构、角果的形态结构、植株的营养生长和植株的育性等方面与infer1比较存在明显差异.分子标记分析表明infer2仅含有arf8-1的分子标记而不含有fer1-2的分子标记.因此,可以确定infer2是一个不同于infer1的新的拟南芥雄性不育突变体.infer1和infer2均可作为植物雄性不育分子机制研究的良好材料.  相似文献
5.
根据宏替换函数&的性质,结合具体实例,阐述了使用VisualFoxPro6.0中宏替换函数&来解决实际问题的一些技巧.  相似文献
6.
评述了光敏核不育水稻育性转换期间的内源生长素、赤霉素、脱落酸、乙烯和多胺等生长物质的异常变化以及这些变化与雄性不育发生的可能关系,讨论了相关研究领域存在的问题,给出了进一步研究的建议.  相似文献
7.
创造性人才培养是一项复杂的系统工程,它包括创造性人才培养的动力系统、创造性人才培养的运行系统、创造性人才培养的保障系统,每一个系统又分为更多的子系统。培养创造性人才就是要增强各个系统的功能,促进各个系统之间的交流合作,使其形成一个开放的、有机的、高效的整体。这样,才能造就大量创造性人才,为国家储备人才资源。  相似文献
8.
本系统根据软件开发的喷泉模型,使用最新开发软件PowerBuilder为工具,研究设计了试题自动生成、选择生成及管理试题等模块.该系统对于教学管理工作有实用价值.  相似文献
9.
报道了一种在拟南芥种植介质泥炭土上滋生且明显抑制拟南芥(Arabidopsis thaliana)生长的黄褐色霉状真菌;并通过形态特征观察,将该菌初步鉴定为黄色疣枝孢菌(Chromelosporium fulvum);进一步通过rDNA的ITS序列测序和比对分析,将其鉴定为黄色疣枝孢菌.该真菌种是广东省新记录种,且该菌抑制拟南芥的生长未见报道.  相似文献
10.
通过对拟南芥(Arabidopsis thaliana)ARF8和NPH4/ARF7基因的突变体以及有关双突变体的下胚轴长度的表型和遗传分析,探讨了arf8-1、nph4-102和nph4-107长下胚轴表型的起源.结果表明,ARF8基因的其他突变体arf8-2、arf8-3和arf8-4都没有表现出类似于arf8-1的长下胚轴表型;在与ARF8同源性较高的NPH4/ARF7的突变体中,突变位点与arf8-1相似的nph4-102和nph4-107表现出与arf8-1相似的长下胚轴表型和不完全显性的遗传方式;双突变体arf8-1 nph4-102的下胚轴长度比两个单突变体的长,说明arf8-1与nph4-102在长下胚轴表型上存在加性效应.因此,arf8-1、nph4-102和nph4-107的长下胚轴表型极可能源于相应突变体蛋白的产生,而非相关基因功能的缺失.  相似文献
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