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异翅独尾草的核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对异翅独尾草(Eremurus anisopterus (Kar.et Kir)Regel)体细胞染色体计数，并对其核型进行分析。结果表明：异翅独尾草的染色体数目为2n=28；为四倍体植物，其核型公式为2n=4x=4m 16st 8t；核型类型为3B。 相似文献
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利用啤酒大麦植株穗的离体培养，研究了旗叶的存在与否与不同氮素浓度对穗粒数的影响，结果表明，留旗叶存在无旗叶或1／2旗叶的穗粒数有所增加，而1／2旗叶和无旗叶的穗粒数相同。在开花斯和开花前7天进行啤酒大麦旗培养，结果表明开花期培养在0．5％和4％蔗糖浓度下，随氮素浓度下升而穗粒数增加，二者差异不显著，开花前7天穗离体培养在4％蔗糖浓度下随氮素浓度上升而穗粒数增加，在0．004％氮素浓度下穗粒数为10．3粒，在0．064％氮素浓度下穗粒数为25粒，二者差异显著，说明氮素浓度对穗粒数影响与蔗糖浓度有一定关系，本实验进一步证明，开花前7天培养在0．5％蔗糖浓度下，穗粒数随氮素浓度下升而下降，这说明啤酒大科在开花前7天这段时间对蔗糖浓度最敏感，此期是影响啤酒大麦结实率的最敏感时期。 相似文献
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为获得大麦磷高效育种所需的材料,培育磷高效基因型作物,提高磷利用效率、节约磷矿资源。本实验采用霍格兰（Hogland）缺磷营养液配方和完全营养配方对来自我国不同哲份和其它国家的68个大麦种质资源进行苗期培养,结果表明：缺磷处理植株的生物量明显地低于正常供磷处理,不同大麦品种根冠比较各自对照均有所增加,不同大麦基闲型磷效率存在显著差异。以生物量相对值、根冠比相对值和磷利用效率相对值的平均值为指标,筛选出了Alexis,蒙克尔2个磷高效品种和C-13,EF（98—2）,g-23,甘啤4号,广麦7号,新啤2号等6个磷低效的品种。 相似文献
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大麦花粉愈伤组织诱导率与过氧化物同工酶关系初探 总被引：1，自引：0，他引：1
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)分析不同大麦杂种F1花粉愈伤组织诱导率高低与过氧化物同工酶的关系 ,结果表明 :高诱导率基因型材料过氧化物同工酶的活性也较高 ,且较诱导率低的材料多出一条Rf0 .89酶带 相似文献
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利用穗离体培养技术和A-PAGE技术研究了不同氮素浓度影响下小麦籽粒醇溶蛋白的表达差异,研究发现低氮条件下(0％～0．09％)小麦籽粒醇溶蛋白的表达不受影响,但在高氮(0．12％～0．2％)胁迫下,籽粒醇溶蛋白出现了差异表达,共产生了4条特异蛋白谱带,其中2条在ω区,另2条在γ区,且γ区的蛋白特异带表达比ω区强。 相似文献
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研究昆虫染色体一般选择在生殖细胞减数分裂阶段.七星瓢虫初级精母细胞的染色体计数为2n=16+X,减数分裂中期,n=8、n=8+X,染色体形态多为短棒状(参见照片).其性染色体是属XD型,雌性XX,为同配性别,雄性为异配性别,即X0(2n—1).昆虫染色体数量、组型,以及减数分裂的配对情况均与分类学亲缘关系有相关性,是昆虫正确鉴定和系统分类的重要参考. 相似文献
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选开花后或开花前田间生长健壮的植株单茎作为供试材料，连根取回。对于开花后的穗培养保留倒2节间的一部分，对于开花前5-15天的穗培养保留倒4节间的一部分，并且保留旗叶和各叶片叶鞘，将此离体穗茎放入0．1％的升汞消毒10min。于水中剪去下部节间1．2cm后，立即插入培养瓶中，培养瓶可用250mL广口瓶，内装基本培养基150mL，每瓶插3．4穗。瓶口用棉花塞包住节间，固定茎穗。培养期间可隔10天左右更换一次培养基。离体穗在转入新培养基之前须将浸液节间部位洗净，并于水中再剪去下部节间1．2cm。培养温度20．25℃，每天光照16h(40W/m^2荧光灯)。 相似文献
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采用聚丙烯酸胺凝胶垂直板电泳技术,对大叶白麻实生苗、愈伤组织、组织培养再生苗进行了过氧化物酶同工酶酶谱分析。再生苗过氧化物酶谱带与实生苗基本相似。但是,组织培养再生苗的POD、CAT活性明显高于实生苗,而且脂质过氧化的产物MDA含量也明显低于实生苗。 相似文献
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粗柄独尾草染色体核型分析 总被引：4，自引：0，他引：4
对粗柄独尾草(Eremurus inderiensis (M.B.)Rgl.)体细胞染色体计数及其核型进行分析。结果表明：粗柄独尾草的染色体数目为2n=14；核型公式为2n=2x=14=10sm 4st，其核型类型其为3B。 相似文献
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