排序方式: 共有2条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
为了验证天山雪莲△9硬脂酰脱饱和酶基因sikSAD信号肽的功能,本研究利用PCR法从已构建的天山雪莲cDNA文库中克隆了sikSAD的96bp信号肽序列,将其与报告基因GFP连接,成功构建了融合基因植物表达载体pCMBIA2301-sp-GFP。通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草NC89,获得转基因植株。通过激光共聚焦显微镜观察GFP在转基因烟草叶片中的激发荧光,确定天山雪莲△9硬脂酰脱饱和酶sikSAD定位于天山雪莲的叶绿体中。 相似文献
2.
天山雪莲PsbO基因的克隆、原核表达及其烟草中的遗传转化 总被引:3,自引:2,他引:1
从已建立的天山雪莲抗寒cDNA文库中筛选克隆了雪莲的PsbO基因,发现该基因全长1145bp,编码329个氨基酸。通过构建原核表达载体在大肠杆菌中成功获得表达,同时构建了植物表达载体,转化烟草,并获得了部分转基因植株。 相似文献
1