9种蝗虫酯酶同工酶研究

对棒角蝗科、斑腿蝗科、剑角蝗科和斑翅蝗科９种蝗虫进行了酯酶同工酶分析。通过生化特征,探讨较高级分类阶元之间的差异,研究结果表明,９种蝗虫共显现２６条酶带,种间没有出现共同酶带,不同科样品之间酶谱差异很大,显而易见,同属不同种间的相似性大于同科不同属种间的相似程度,后又明显大于不同科种间的相似性。     

雏蝗属（Chorthippus）六种蝗虫基因组DNA的RAPD比较研究

运用随机扩增多态ＤＮＡ技术对雏蝗属６种蝗虫基因组ＤＮＡ进行了多态性比较研究,共扩增出１２条特异性片段,分子量大小约为７４０－１８１０ｈｐ,并根据各种间片段共享度构建了ＵＰＧ聚类关系图,根据研究结果推测,短翅亚属的小翅雏蝗和北方雏蝗分化较晚,相似性很高它们可能起源于同一祖先;曲隆亚属的４个种之间差异较大。     

牛血超氧化物歧化酶(bovine superoxide dismutase)生产工艺研究

将红细胞连续分离、热变性以及超滤技术应用在牛血SOD生产制备中，使SOD生产成本大幅降低，实现牛血SOD生产工业化，实现表明，冷冻血球和新鲜血球在酶的收率、纯度以及比活等方面无明显差别；热变性、超滤、丙酮沉淀等各工艺步骤酶的活性以及收率基本稳定；通过重组SOD技术使失去铜锌离子失活的酶蛋白恢复酶的催化活性。     

直隶环毛蚓消化道扫描电镜观察

采用扫描电镜方法对直隶环毛蚓消化道各个部位内壁表面的超微结构进行观察，并对其各部位的结构进行了比较，结果表明：环毛蚓消化道各部位已有明显分工，各部位结构特点与其功能相适应。同时讨论了各部位的生理功能。     

正蚓科四种蚯蚓的酯酶同工酶及体壁均浆蛋白质研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对寡毛纲正蚓科二属四种蚯蚓进行酯酶同工酶及体壁均浆蛋白质研究，其结果表明：酯酶同工酶与体壁匀浆蛋白质都具有显著的种族特异性；血缘关系较近种的谱型差异较小；血缘关系较远种的谱型变化较大，因而，可以用它作为鉴别物种的一又一指标。     

四种邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶活性方法的比较

邻苯三酚自氧化法(420nm法)与邻苯三酚/DTT终止法测定SOD酶活力,结果基本一致,其转换系数(CC)为1.03;改进的邻苯三酚自氧化法(325nm法)、微量邻苯三酚/Vc终止法测定SOD酶活力与420nm法差别较大,其转换系数分别为2.51、5.51.在测定SOD酶活力时,可根据不同的测定方法采用转换系数进行校正;实验表明:终止剂维生素C(Vc)和二硫苏糖醇(DTT)对SOD酶活力的测定无影响;325nm法与Vc法灵敏度较高,可用于SOD活力较低的样品.     

牧草寄生性线虫的研究

１９９３～１９９６年７～９月,我们对内蒙古呼伦贝尔盟１００多种牧草进行寄生线虫的调查,经鉴定初步确定了牧草寄生线虫２目６科,１４属１５种。     

壳聚糖微珠作为亲和层析载体的制备及其用于分离牛凝血酶的研究

在壳聚糖微珠的制备过程中壳聚糖的浓度，交联剂等因素直接影响壳聚糖微珠的质量和性能。用于牛凝血酶亲和层析载体的壳聚糖微珠制备，以壳聚糖浓度为1．5％，交联剂浓度较大时比较适宜，壳聚糖微珠经过环氧氯丙烷活化并与肝素耦联制成亲和层析剂分离和纯化牛凝血酶，每克干物质可吸附5800IU凝血酶，进一步纯化回收率可达到84％。未经活化与肝素耦联的壳聚糖微珠对牛凝血酶则无特异吸附作用。     

正蚓科四种蚯蚓的酯酶同工酶及体壁匀浆蛋白质研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对寡毛纲正蚓科二属四种蚯蚓进行酯酶同工酶及体壁匀浆蛋白质研究,其结果表明:酯酶同工酶与体壁匀浆蛋白质都具有显著的种族特异性;血缘关系较近种的谱型差异较小;血缘关系较远种的谱型变化较大,因而,可以用它作为鉴别物种的又一指标。     

正蚓科（Lumbricidae）三属七种动物同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了寡毛纲正蚓科三属七种动物的酯酶同工酶、乳酸脱氢酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶，结果表明：酯酶同工酶性质稳定、受环境和反应因素影响小，有明显的种属特异性，是进行寡毛动物分类的一项重要生化指标，而乳酸脱氢酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶显示效果很差，不能表现种属的特异性．