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采用Willimas鉴别系统对采自重庆市涪陵区、四川省成都市新都区、云南省昆明市嵩明县、四川省攀枝花市盐边县的4份根肿病菌菌样进行生理小种鉴定,结果表明：4个地区生理小种分别为4号,11号,7号,7号。利用田间自然鉴定法在4号为优势小种的重庆市涪陵区发病区对79个甘蓝新组合进行了抗性鉴定,其中表现高抗、抗病、耐病和感病的分别有8,20,20,31个。从中选择8个具有抗性且经济性状较优良的组合进行室内接种鉴定,结果表明：甘蓝新组合GZ04,GZ09,GZ40,GZ76和GZ80为耐病杂种组合,GZ03,GZ19和GZ78为抗病杂种组合,其中GZ78表现为高抗。 相似文献
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甘蓝SSR-PCR技术体系的优化 总被引：2，自引：0，他引：2
以甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为材料,对SSR-PCR扩增程序进行了优化,分别利用不同浓度的聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳对SSR-PCR扩增产物进行了检测.结果表明:适宜的扩增程序为94℃变性45 sec,60℃退火,72℃延伸1 min,每个循环较低0.5℃,进行20个循环,94℃变性45 sec,55℃退火45sec,72℃延伸1 min,进行15个循环,72℃延伸10 min,16℃保存,10%的聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖凝胶电泳更适合对甘蓝SSR-PCR扩增产物的检测. 相似文献
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