关于两个线性递推序列

用发生函数的办法考察了线性递推关系bi,j=αbi-1,j βbi,j-1和ci,j=αci-1,j βci,j-1 αβci-1,j-1的特殊情况所确定的矩阵B和C,得到了矩阵B,C的分解B=P[α](bo,oI ωE)PT[β],C=P[α]DPT[β]和相应行列式的值.发现B,C与Pascal矩阵P有着紧密的联系.     

烯丙基乙烯基醚锂1,2-迁移机理研究

以从头算方法（6－31G基组）研究了烯丙基乙烯基醚锂化物发生乙烯基从氧到碳上的1，2－迁移的机理，乙烯基烯丙基同锂试剂（RLi)反应，但尚未重排前，烯丙基端的C3－O醚键就已断裂，则不是锂离子和烯丙基负离子呈负离子对形式存在，过渡态构型类似一个二聚代的反式三元环结构，重排反应的活化能较高（137.4kJ/mol)，然而整个反应的放热效应也相当高（176.5kJ/mol)，因而它是一个反应速度相当快的重排反应。     

他克林及其类似物抑制乙酰胆硷酯酶机理的理论研究

用ＭＮＤＯ半经验法，计算了乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林及其类似物的优化构型、前线轨道，电荷分布。并以这些量子化学参数讨论了它们抑制ＡＣｈＥ的机制。认为他克林嵌入ＡＣｈＥ的苏丙氨酸（Ｆ－３３０）和色氨酸（Ｗ－８４）之间，而形成一个“三明治”式夹心结构。同时他克林喹啉环上的氮和组氨酸－４４０的羰基形成氢键，使ＡＣｈＥ活性中心的构象改变而使其活性降低或失活。     

1(2)-(1,1-二烷基-3-丁烯基)-1,3-环戊二烯的合成和~1HNMR谱分析

6,6-二烷基富烯同烯丙基格氏试剂发生环外双键加成,继而水解,得到一系列1(2)-(1,1-二烷基-3-丁烯基)-1,3-环戊二烯,并对合成的10种新化合物的结构进行了分析。     

他克林及其类似物抑制乙酰胆硷酯酶机理的理论研究

用MNDO半经验法 ,计算了乙酰胆碱酯酶 (AChE)抑制剂他克林及其类似物的优化构型、前线轨道、电荷分布 .并以这些量子化学参数讨论了它们抑制AChE的机制 .认为他克林嵌入AChE的苏丙氨酸 (F -3 3 0 )和色氨酸 (W -84 )之间 ,而形成一个“三明治”式夹心结构 .同时他克林喹啉环上的氮和组氨酸 -4 40的羰基形成氢键 ,使AChE活性中心的构象改变而使其活性降低或失活 .     

O-(对甲苯磺酰基)乳酸甲醋同异丁苯的Friedel-Crafts反应的研究

本文研究了温度、溶剂及催化剂三氮化铝用量对0—(对甲苯磺酰基)乳酸甲酯与异丁苯的Friedl—Crafts反应的影响。确定了较满意的反应条件,反应收率达86.5%。并对反应产物的异构体分布及异丁苯的歧化反应做了分析。找到一个比较简便的分离提纯α—(4—异丁基苯基)丙酸的有效方法,该方法可用于工业生产。     

丁基氟脲嘧啶β-D-半乳吡喃糖苷的合成

以银盐法合成了2-O-正丁基-4-O-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)-5-氟脲嘧啶4,4在甲醇中氨解后得到2-O-正丁基-4-O-(β-D-半乳吡喃糖基)-5-氟脲嘧啶5。