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基质金属蛋白酶-28在人细胞滋养层细胞与绒毛膜癌细胞系JEG-3细胞中的表达 总被引:3,自引:2,他引:3
细胞滋养层细胞和肿瘤细胞的侵入行为具有惊人的相似性,其中基质金属蛋白酶(MMPs)是滋养层细胞和肿瘤细胞侵入的非常重要的介导因素。近来,MMPs家族的一个新成员-MMP-28被克隆并确定下来,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、酶谱分析和Northern blot等方法,检测了妊娠早期细胞滋养层细胞和绒毛膜癌细胞系JEG-3细胞中MMP-28的基因表达和蛋白分泌情况。RT-PCR显示,细胞滋养层细胞JEG-3细胞均有MMP-28mRNA的表达;Northern blot研究显示,JEG-3细胞中MMP-28mRNA的表达强于细胞滋养层细胞中MMP-28mRNA的表达,具有时间依赖关系;酶谱分析显示,JEG-3细胞中MMP-228蛋白分泌 活性高于细胞滋养层细胞中MMP-28蛋白分泌活性,呈时间依赖关系,这与MMP-28的基因表达结果相一致。进一步证明了MMP-28可能在正常妊娠和肿瘤发展等一些与组织重建有关的过程中发挥一定的作用。 相似文献
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基质金属蛋白酶-26(MMP-26)在小鼠胚胎植入过程中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
基质金属蛋白酶-26(MMP-26,又称Endometase或基质水解素-2)是MMPs家族的一个新成员,它可在胎盘,子宫以及不同肿瘤细胞系中表达,采用子宫角注射,免疫组化,原位杂交,胚泡与子宫上皮单层培养,免疫印迹,RT-PCR和RNA印迹等多种体内外实验方法研究并报道了MMP-26在小鼠胚胎中的表达以及MMP-26抗体在胚胎植入中的作用,研究表明,MMP-26的mRNA与蛋白在小鼠胚泡中均有强烈的表达,此外,体内研究显示,MMP-26抗体能显著抑制小鼠胚胎的着床;在体外培养体系中,MMP-26抗体可显著抑制小鼠胚泡在子宫上皮单层上的黏附与扩展;同时,MMP-26抗体以剂量依赖关系抑制整合素αV亚基mRNA和蛋白的表达,研究提示,MMP-26可能直接或间接参与滋养层细胞侵入子宫内膜的过程,促使小鼠胚泡成功植入。 相似文献
3.
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor ,VEGF)是一种特异作用于血管内皮细胞,与血管生成密切相关的生长因子,目前已知VEGF参与胚胎植入及胚胎的血管发生,但是仍不清楚VEGF在植入窗口期的表达情况和具体功能,实验应用离体和间接免疫荧光-激光共聚焦扫描等方法对VEGF在胚胎植入窗口的表达和功能进行了研究,研究发现,VEGF的分布在体外培养的处于植入“窗口”期的小鼠胚泡及其扩展的滋养层细胞和子宫上皮细胞单层上;VEGF抗体能够显著降低在体小鼠胚胎的着床数,在共培养体系中,VEGF抗体能够显著降低小鼠胚泡在子宫上皮细胞单层上的黏附率和扩展率,此作用具有剂量依赖关系,实验表明,VEGF是一种在胚胎植入过程中起重要作用的细胞因子,VEGF可能作为植入胚胎及接受性子宫内膜之间的“局部介导者”(local mediator),参与母胎间的信息传递,促进胚胎植入。 相似文献
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纤粘连蛋白是一种主要的细胞外基质,能够与整合素相互作用,介导胚泡的粘附和扩展.首次发现与纤粘连蛋白共同培养的小鼠胚泡产生基质金属蛋白酶-2和-9;若无纤粘连蛋白,小鼠胚泡不产生基质金属蛋白酶-2和-9;焦点粘着激酶是整合素信号转导通路中的关键信号分子,其反义寡聚脱氧核酸显著抑制纤粘连蛋白诱导的胚泡基质金属蛋白酶活性.结果表明,纤粘连蛋白可能通过其整合素受体的信号转导通路,启动小鼠胚泡基质金属蛋白酶-2和-9的表达,协调胚泡的侵入能力和子宫内膜的接受能力,从时间和空间上保证植入相关事件的准确性. 相似文献
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整合素 aVβ3在小鼠胚胎植入中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
整合素是一类由a , b 亚基构成的异二聚体黏附分子, 能够调节细胞间的黏附和细胞通讯. 近期研究表明, 整合素αVβ3在胚胎"植入窗口"期能够参与母胎相互作用, 是子宫内膜接受性的标记分子, 同时决定胚胎侵入性. 就此作用机理作了进一步研究. 间接免疫荧光和激光共聚焦扫描 (confocal) 结果显示, 整合素αVβ3在小鼠胚泡中明显表达. 妊娠第3天小鼠子宫角注射αVβ3抗血清显著降低妊娠第8天子宫角的着床胚胎数 (P < 0.001). 在共培养体系中, 1∶100 和1∶200稀释度的整合素αVβ3抗血清对小鼠胚泡在子宫上皮细胞单层上的黏附和扩展有显著抑制作用. 相关分析显示, 整合素αVβ3抗血清的这种抑制作用具浓度/稀释度依赖性. 由此可见, 整合素αVβ3是小鼠胚胎植入子宫内膜中的必需因子, 它在"植入窗口"期的小鼠胚泡中明显表达, 能够通过作用于胚泡滋养层在子宫上皮细胞的黏附和扩展途径来调节胚胎植入过程. 相似文献
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血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是一种特异作用于血管内皮细胞,与血管生成密切相关的生长因子.目前已知VEGF参与胚胎植入及胚胎的血管发生. 但是仍不清楚VEGF在植入“窗口”期的表达情况和具体功能.实验应用离体和间接免疫荧光-激光共聚焦扫描等方法对VEGF在胚胎植入“窗口”的表达和功能进行了研究.研究发现, VEGF的分布在体外培养的处于植入“窗口”期的小鼠胚泡及其扩展的滋养层细胞和子宫上皮细胞单层上;VEGF抗体能够显著降低在体小鼠胚胎的着床数;在共培养体系中,VEGF抗体能够显著降低小鼠胚泡在子宫上皮细胞单层上的黏附率和扩展率, 此作用具有剂量依赖关系.实验表明,VEGF是一种在胚胎植入过程中起重要作用的细胞因子,VEGF可能作为植入胚胎及接受性子宫内膜之间的“局部介导者”(local mediator),参与母胎间的信息传递, 促进胚胎植入. 相似文献
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血管内皮生长因子对小鼠胚胎植入过程中基质金属蛋白酶的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
血管内皮生长因子(VEGF)是内皮细胞的特异性致裂原,在血管发生和血管生成过程中占有重要地位,近年来发现,VEGF对胚胎植入也具有一定作用。但有关VEGF与植入中标记分子MMPs之间的关系,迄今未见报道,因此,研究目的是阐明VEGF在小鼠胚胎植入过程中对MMPs的影响,半定量RT-PCR的结果表明,VEGF抗体可显著抑制小鼠子宫MMP-2和-9mRNA的表达;将小鼠胚泡培养于FN铺碟的培养液中,同时用不同浓度的VEGF抗体孵育胚泡,通过明胶酶谱分析检测发现,0.1和1μg/mL的VEGF抗体能明显降低胚泡分泌的MMP-2和-9水解明胶活性的能力,以上结果提示,VEGF抗体可干扰子宫内膜或胚泡MMP-2和-9的基因表达和蛋白分泌,使滋养层细胞向子宫内膜的侵入能力或者子宫内膜接受胚泡的能力降低,影响胚胎植入过程。 相似文献
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纤维黏连蛋白与白血病抑制因子对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因表达的影响 总被引:12,自引:6,他引:6
采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了纤维黏连蛋白(FN)及白血病抑制因子(LIF)对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因(MMPs)表达的影响。将胚泡分别加入以下4种胚泡培养液中培养:第1组用FN铺碟;第2组,无FN铺碟;第3组,无FN铺碟,加入20ng/μL白血病抑制因子(LIF);第4组,用FN铺碟,加入20ng/μL白血病抑制因子(LIF),然后分别应用MMP-2,-9的引物对经不同培养液培养,培养时间不同(分别为6,12和24h)的小鼠胚泡总RNA进行RT-PCR检测、电泳分析及克隆鉴定。结果显示,第1组培养12和24h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9 mRNA;第3组培养24h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9 mRNA;第4组,培养6,12和24h的胚泡均可产生MMP-2和MMP-9 mRNA;而第2组培养6,12和24h的胚泡均无MMP-2和MMP-9 mRNA产生。以上结果表明,FN可能通过其整合素受体的信号转导通路,启动MMP-2,MMP-9基因转录mRNA;另外LIF对MMPs mRNA的表达也有一定的促进作用,它们共同协调胚泡的侵入能力和子宫内膜的接受能力,保证植入的准确性。 相似文献
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LIF, VEGF, CD57和CD68在大鼠胚胎移入小鼠子宫后的表达 总被引:4,自引:1,他引:3
种间妊娠失败是异种克隆的主要障碍. 为探讨种间妊娠失败的原因, 将大鼠囊胚移入假孕第3天的小鼠子宫内. 以前的研究显示, 大鼠胚胎只能在小鼠子宫内发育到第9天. 本实验结果表明, 异种胚胎移植后母胎界面CD57和CD68分子表达较同种移植的增强. 免疫组织化学和免疫印迹研究均显示, 异种胚胎移植后白血病抑制因子(LIF)表达增强, 但血管内皮生长因子(VEGF)表达下降. 在体外共培养系统中, 大鼠外胎盘锥在小鼠子宫蜕膜细胞上黏附率、扩展率和扩展面积较同种的显著降低. 这些结果提示, 大、小鼠种间妊娠中免疫排斥反应增强, 异种胚胎侵入能力降低, 可能是导致大、小鼠种间妊娠失败的重要原因. 相似文献