人食管癌癌旁粘膜培养上皮生长特性的研究

人食管癌癌旁组织12例和正常食管粘膜15例组织块在盖玻上用199培养基培养,并掺入放射性氘胸腺嘧啶核苷.用光镜、显微分光光度计,放射自显影,扫描电镜检查移植块生长上皮层的生长速度,细胞核 DNA 含量,DNA 合成和形态学改变。结果是前三周,癌旁粘膜组织块培养上皮的生长率,细胞 DNA 含量和 DNA 合成高于食管正常粘膜.第四周以后两组上皮出现生长率降低,分化增加现象,在此培养中未能见到癌旁粘膜上皮转化为恶性细胞.本实验正常粘膜的培养,其生长的上皮细胞可以作为食管癌致癌因素研究的模型.     

食管正常粘膜、癌旁粘膜和癌细胞内非特异性酯酶活性定量的初步研究

木文以 a—荼酚醋酸作为底物,用显微分光光度法定量测定了16例食管癌手术标本的正常粘膜、癌旁粘膜和癌细胞内 ANAE 的活性。结果表明:大多数生长活跃的癌细胞及癌旁上皮细胞 ANAE 的活性较正常增高。但不同病例或同一病例,同一组织中细胞之间差异也大。提出本法对细胞的 ANAE 活性定量测定只可作为了解食管癌癌变过程及癌的生物学行为的一个指标,未能作为诊断指标。