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应用地高辛标记的PCR-ELISA技术快速检测转基因水稻   总被引:10,自引:0,他引:10  
应用地高辛标记的PcR—ELISA(Dig-PcR—ELISA)技术进行转基因水稻检测研究。针对转基因水稻中普遍存在的花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子(p35S)、胭脂碱合成酶(NOS)终止子(Thos),筛选标记潮霉素磷酸转移酶基因(hpt,hph)、β—葡萄糖苷酸酶基因(gus)、抗草丁膦除草剂基因(bar),建立Dig—PcR—ELISA检测方法;能进行半定量检测,敏感性试验表明,Dig—ELISA检测比常规电泳检测可提高敏感性达1000倍,可检测含量达0.1%的GM0样品。全过程可在24h内完成。  相似文献   
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