12-钼磷酸的制备及催化合成MTBE

采用酸化-醚化法制备了12-钼磷酸,并以此为催化剂催化合成了甲基叔丁基醚(MTBE).研究了催化剂用量、反应时间及反应物摩尔比对反应产物产率和选择性的影响,同时研究了不同催化剂对该反应的影响,确定了最佳反应条件.     

基于钌配合物催化醇类化合物氧化反应研究进展

过渡金属配合物催化醇类化合物氧化成相应的羰基化合物是制备醛酮类化合物的一种重要方法.钌配合物因其具有多重价态,催化活性高且热稳定性好而备受关注.近年来,基于钌配合物催化的醇类化合物氧化反应在有机合成中得到了快速发展,并取得了良好的研究结果.综述了近年来均相钌配合物在环境友好型氧化剂(氧气、过氧化氢等)作用下催化醇类化合物的氧化反应和脱氢反应,介绍了典型的反应机理,进一步展望了其研究前景.     

Keggin型杂多阴离子模板诱导超分子包容结构的构建及性质研究

以饱和磷钨酸为原料,溶剂热条件下合成了[HN(C2H5)3]3[N(C2H5)3]2H2[PW12O40].2H2O,这是一例基于Keggin型阴离子的包容结构化合物.X射线单晶衍射表征该晶体结构中Keggin型阴离子起到了模板诱导作用,通过有方向性的氢键作用力引导有机胺分子有序排列构成了无机-有机超分子包容结构.同时对该化合物进行了元素分析、IR,UV,XPS,XRD,TG-DTG以及电化学等性质的研究.     

基于{V18O42}多钒氧簇的设计合成及其催化Knoevenagel缩合反应性能

采用水热技术合成一例含钴的有机-无机杂化多钒氧簇，其分子式为[Co(C₈H₂₀N₄)]₄[V₁₃^ⅣV₅^ⅤO₄₂(Cl)]·6H₂O(1).研究表明，化合物1中[V₁₃^ⅣV₅^ⅤO₄₂(Cl)]^8-阴离子簇表面的富氧原子使其具有一定的Lewis碱性，其在苯甲醛与丙二腈的Knoevengel缩合反应中表现出优异的催化性能.室温下，30 min内反应转化率和选择性可分别达到98%和100%;催化剂回收后至少可以重复使用4次，具有较好的循环稳定性.     

溶液中Cr(Ⅵ)离子的催化还原研究进展

Cr(Ⅵ)作为一种毒性较强的环境污染物,广泛存在于废水和土壤中.随着人们环保意识的增强,它的治理日益得到研究者的广泛关注.结合近年来国内外研究现状,笔者对Cr(Ⅵ)离子的处理技术尤其是化学法进行了综述,主要分析了各种方法的反应机理和优缺点.由于光催化技术能够高效地利用可再生资源——太阳光,因此对其在去除Cr(Ⅵ)中的应用进行了着重阐述,包括光催化剂种类、催化条件等对催化还原效率的影响,并对光催化还原Cr(Ⅵ)的未来前景进行了展望.     

含氮杂环钌簇合物的合成与表征

3-(2-吡嗪基)茚、9-(2-吡嗪基)芴和9-(2-吡啶基)芴分别与Ru3(CO)12在二甲苯或庚烷中加热回流,得到了3个新的三核簇合物1~3.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对簇合物的结构进行了表征,并用X射线单晶衍射法测定了簇合物1的结构.结果表明:晶体属于三斜晶系,PT空间群,其晶胞参数a=0.932 9(3)nm,b=1.088 5(3)nm,c=1.197 0(3)nm,α=87.622(4)°,β=74.807(3)°,γ=78.951(4)°,V=1.151 3(6)nm3,Z=2,Dc=2.156g/cm3,μ=1.999mm-1,F(000)=716,R1=0.045 7,wR2=0.115 3.CCDC:937927.