2-氨基-5-甲氧基苯基-1,3,4-噻二唑的合成

在三氯氧磷存在下,以甲氧基苯甲酸、氨基硫脲为原料,通过直接加热和微波加热两种方式,合成3个2-氨基-5-取代基-1,3,4噻二唑.通过优化工艺条件,得到传统热反应最佳条件,即反应温度为75℃,反应时间为4h,三氯氧磷与酸的摩尔比为4∶1,所得产物经熔点测试、红外光谱和核磁共振氢谱进行了确认.     

一锅法合成N 取代 N’ (1,3,4,6 四 O 乙酰基 2 脱氧 β D 吡喃葡萄糖 2 基)脲

以1,3,4,6 四 O 乙酰基 2 脱氧 2氨基 β D 吡喃葡萄糖盐酸盐,三光气,芳胺三组分一锅法,合成了一系列N 取代 N' (1,3,4,6 四 O 乙酰基 2 脱氧 β D 吡喃葡萄糖 2 基)脲类化合物,产物结构经IR,1H NMR,HRMS(ESI)确认.     

含D-乙酰氨基葡萄糖和哌嗪的脲类化合物的合成及表征

以D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,经过羟基的乙酰化保护,得到2-氨基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃糖盐酸盐;然后在三乙胺存在下,与三光气、哌嗪衍生物"一锅法"反应,合成4种具有代表性的糖基哌嗪物质.产物结构均经FT-IR,1 H NMR和HRMS(ESI)确认.