《高等有机化学导论》学习要点

为了方便学员自学,本文按教材的章节顺序提出学习要求,并对学习中的重点、难点及易混淆的问题作如下讨论。 (一)立体化学 1.立体化学基础 ①复习对映异构与分子结构的关系。②掌握含手性碳原子化合物的对映异构现象。③掌握丙二烯型和联苯型的不含手性碳原子化合物的对映异构现象。 2.构象和构象分析 ①了解链状化合物     

聚烯烃胶粘剂的研究(Ⅰ)——氯化聚丙烯-丙烯酸(酯)接枝共聚胶粘剂的制备及其粘接性能

本文报导了以丙烯酸及其酯对氯化聚丙烯粘剂进行接枝改性的工作;氯化聚丙烯—丙酸酸、氯化聚丙烯—丙烯酸丁酯,氯化聚丙烯甲基丙烯酸丁酯接枝共聚胶粘剂的合成,及其对聚丙烯—聚丙烯、聚丙烯—钢、聚丙烯—铝、钢—钢铝—铝的粘接性能。     

取代基的空间效应对反应方向和反应产物的影响

有机物分子与试剂发生反应时，分子的各个部位可能都受到影响。在反应过程中，试剂进攻的方向、离去基团的去向、旧键的断裂方式、新键如何生成等都与有机物分子的结构和试剂的性质等密切关联。影响反应方向和反应产物的因素颇多，本文旨在讨论取代基的空间效应对它们的影响。1对硼氧化反应方向的影响在烯烃的硼氢化反应中，决定加成方向的主要因素是取代基的电子效应和空间效应。一方面，由于硼的电负性（2．0）比氢的电负性（2．1）小，因而亲电性的硼要求加到电子云密度较高的双键碳原子上；另一方面取代烃基较少的双键碳原子对硼烷中硼…     

羧酸化学还原的讨论

羧酸分子中的羧基，由于羰基与羟基形成p-π共轭体系，使碳基变得不活泼，反应性降低，在一般条件下羧基很难被还原，因而有的教科书［1］在介绍核酸的还原性能时，只叙述了氢化铝锂直接将羧酸还原成一级醇的方法，于是使学生认为，只有还原能力特别强的LiA1H4才能把羧酸还原成一级醇。这影响了学生对羧酸还原反应的全面认识。事实上，采用催化氢化法和电化学还原法[2]以及化学还原法［3－6］都能使羧酸还原，并且得到良好产率的一级醇。本文拟就对羧酸的化学还原法进行讨论。1用LIAIH4还原当核酸用氢化铝理处理，随后进行酸性水解，竣…     

SN1反应立体化学特征的探讨

关于对SN1反应立体化学特征的描述，大多数教材[1，2]都是列举具有光活性的反应物在SN1反应中得到外消旋化产物（或部分消旋化产物）予以说明；有的教材[3]则以叔丁基溴为例，叙述其水解产物按理是外消旋体，无旋光性。于是得出结论，按SN1历程进行的反应，无论是光活性反应物，还是非光活性反应物，立体化学特征是外消旋的，得到外消旋化或部分消旋加构型转化产物。然而SN1反应的立体化学特征究竟如何呢？SN1反应中是否都发生外消旋化（或部分消旋化）呢？下面予以详细地讨论。1构型转化和构型保持过程反应物的反应速度与亲核试剂（非…     

环氧树脂—氯化聚丙烯胶粘剂的研究

本文报导了环氧树脂(EP)——氯化聚丙烯(CPP)胶粘剂的配制和粘接能力,并对环氧树脂——氯化聚丙烯对聚丙烯与金属材料之间的粘接作用,从理论上进行了初步分析。     

从单糖的Fischer式改写成Haworth式的讨论

本讨论了从单糖的Fischer式改写成Haworth式的步骤。给出了正确书写Haworth式的简便方法。     

Fischer投影式表示的立体异构体相互关系的判断方法

本文探讨了Fischer投影式表示的立体异构体相互关系的判断方法。在确定Fischer投影式中各手性碳的构型后，进行鉴定任意两个立体构件间的相互关系，它是一种灵巧与快速的判断方法。