青苗碱谷与高冰草的体细胞杂交及杂种性质鉴定

将高冰草（Agropyrom elongahan Host Nevski）原生质体用强度为380μW／cm^2的紫外线分别照射0s、30s、1min、2min后作为融合供体;而未经射线处理的青苗碱谷（Setaria italica Beaur）原生质体作为融合受体,利用PEG方法诱导融合．对再生克隆进行形态学和染色体观察,并用同工酶、RAPD、5SrDNA间隔序列和叶绿体微卫星DNA（SSR）进行杂种性质鉴定．结果证明融合产物具有双亲基因组,高频率地形成了体细胞杂种。     

低温和激素处理对大蒜气生鳞茎植株发育途径的影响

用激素（２，４－Ｄ，ＮＡＡ，ＧＡ３和激动素）、低温和低温加激素分别处理大蒜气生鳞茎，大田栽培．对其三种发育途径（抽苔、分瓣，不抽苔、分瓣和结独瓣蒜）的百分比及鳞茎的单个重量，进行聚类分析．发现ＮＡＡ、低温处理能明显提高独瓣率，激动素十低温能显著地促进分瓣，ＧＡ３十低温对抽苔有一定的促进作用．分析了各种处理对气生鳞茎发育的影响．探讨了利用外界条件调控大蒜气生鳞茎植株发育途径的可能性．     

利用花粉管通道途径获得转基因小麦

将带有NPT-Ⅱ基因的质粒PGV用花粉管通道途径转化小麦烟农103,共结实1025粒,其中有718粒种子可以萌发出幼苗,在这718株幼苗中,经卡那霉素筛选,得到75棵绿色抗性植株,提取这些抗性植株的叶片总DNA,作NPT-Ⅱ基因的PCR扩增,有37株为阳性,转化率为5.16％,对其中9个PCR阳性植株的Southern杂交检测结果表明它们均为转基因植株.     

植物组织石蜡切片不脱蜡染色

一百多年来,石蜡切片一直是研究植物体结构的主要技术。为了显示细胞结构,人们通常用改变光线波长的办法,首先脱去切片中的石蜡,然后再用染料染色。最近,我们试验对不脱蜡的植物组织切片进行直接染色。结果表明:通常所用的染料都能使不脱蜡切片中的植物组织和细胞结构着色。其效果与脱蜡后染色相比並无明显不同。它不仅适用于组织学,而且也适用于细胞学和组织化学的染色。这个方法节省了大量的乙醇,二甲苯。缩短了染色时间,保存了细胞的细微结构不易丢失。本文介绍了这一新的染色方法,我们把它称为植物组织石蜡切片的不脱蜡染色。     

多胚水稻APⅢ受精前后反足细胞空间分布的变化

应用显微技术对多胚水稻(Oryza sativa L.)ApⅢ开花前后的幼嫩颖果进行了观察.结果表明:在胚囊分化和发育过程中,反足细胞的数目和分布呈现出多样性,即在胚囊形成的早期,3个反足细胞位于合点端,在成熟胚囊中,绝大多数的反足细胞增殖形成由4至20多个细胞组成的1或多个细胞团,其位置也转移到胚囊的中上部一侧;少数的出现在珠孔端与卵器相邻,或镶嵌在卵器细胞之间;极少数细胞团从胚囊中部向珠孔或合点端延伸.在多胚水稻ApⅢ中观察到当反足细胞与卵器相邻或镶嵌在卵器细胞之间时,伴随着一些卵器或者幼胚(在形成了胚的胚囊中)解体的现象.此外,对多胚水稻反足细胞的功能进行了讨论.     

石刁柏花药培养中根、茎及胚状体的形态发生研究

利用扫描电镜及组织学方法观察了石刁柏(Asparagus of ficinalis)的花药愈伤组织及由该愈伤组织产生的根、茎和胚状体。愈伤组织可分为三种,其表面形态及将来的发育方向都有差异。胚状体有内、外两种起源方式,胚状体的发生是不同步的,其发育顺序及结构与合子胚大体相似,有少数胚状体形成了植株。茎端最早是在愈伤组织表层产生,茎端具典型的原套原体结构,原套细胞仅一层。培养产生的根、茎与自然生长的根、茎在形态结构上有显著的差异。     

朴树的受精作用及胚、胚乳的发育

本文对朴树(Celtis sinensis Pers.)的受精作用及胚与胚乳的发育进行了一些观察,主要结果如下:1.朴树花杂性,具两性花及雄花,两性花中雌雄蕊异熟,因而保证了同株异花传粉,珠孔受精。2.双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。授粉后10d左右,雌、雄性核发生融合,精核与极核或次生核←的融合早于精核与印核的融合。3.初生胚乳核休眠10d后发生第一次有丝分裂,合子休眠20d后才进行第一次分裂。合子在休眠过程中极性发生逆转。4.核型胚乳。胚乳具约200个游离核时以自由生长的细胞壁的方式细胞化。茄型胚胎发育。胚乳在胚的发育过程中被吸收消失。