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1.
培养学生自主学习的能力是课程改革的重要目标,是素质教育的要求.也是促使学生形成终身学习的能力和可持续发展的需要.本文提出了在化学教学中培养学生自主学习能力的一些教学策略:创设教学情境,激发学生自主学习的兴趣;发挥实验功能,培养学生自主学习的精神;指导课外阅读,培养学生自主学习的习惯;开展研究性学习,提高学生自主学习的能力;运用多媒体信息技术,推动学生自主学习;开展社会实践活动,使学生的自主学习能力得到升华.  相似文献   
2.
己内酰胺与α,ω-二卤代烷在固-液相转移条件下(KOH/K2CO3混合碱,TBAB为PTC)反应得1-(ω-卤代烷基)己内酰胺1,研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1,4-二溴了烷与己内酰胺进行单取代反应产率的影响.结果表明:当己内酰胺:1,4-二溴丁烷:氢氧化钾:碳酸钾:TBAB为1:3:1.5、3:0.05(摩尔比)时,90℃下反应,13h,产率可达75.4%,并合成了其它3个1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,在类似的固-液相转移条件下,1与醇反应得标题化合物.  相似文献   
3.
实验既是化学学科发展的基础,又是化学教学的有效手段,以实验为基础创造出便于学生探究的教学情景,进行化学"实验设计与科学探究"课程的资源开发与利用显得尤为重要.如何利用好实验课程资源实现基于实验的教学设计,在理念、思维和操作层面的发展是我们要探讨的课题.  相似文献   
4.
已内酰与α,ω-二卤代烷在固-液相转移条件下(KOH)/K2CO3混合碱,TBAB为PTC)反应是1-(ω-卤代烷基)己内酰胺1,研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1,4-二溴丁烷与已内酰胺进行单取代反应产率的影响。结果表明:当己内酰胺:1,4-二溴丁烷:氢氧化钾;碳酸钾:TBAB为1:3:1.5:3:0.05(摩尔比)时,90℃下反应,13h,产率可达75.4%,并合成了其它3个1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,在类似的固-液相转移条件下,1与醇反应得标题化合物。  相似文献   
5.
报道了合成N,N-二甲基甘氨酸酯类的新方法,即以氯乙酸和脂肪醇为原料,在硫酸催化下以氧化钙为脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水直接酯化,再经二甲胺氨化合成N,N-二甲基甘氨酸酯,应用该方法,酯化反应时间为3~4h总效率达65%~75%,同时对影响反应产率诸因素进行了探讨,找出最佳反应条件。  相似文献   
6.
新型高效透皮吸收促进剂——月桂氮酮Azone的合成   总被引:1,自引:1,他引:1  
以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂(PTC),在固-液相转移条件下,制得Azone,实验结果表明:PTC以PEG-400为好,当反应温度为100~110℃时,反应时间短(10h),产率较高达71.3~72.8%,操作简便和成本较低等优点。  相似文献   
7.
报道了合成N,N-二甲基甘氨酸酯类的新方法,即以氯乙酸和脂肪醇为原料,在硫酸催化下以氧化钙为脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水直接酯化,再经二甲胺氨化合成N,N-二甲基甘氨酸酯.应用该方法,酯化反应时间为3~4h,总收率达65%~75%.同时对影响反应产率诸因索进行了探讨,找出最佳反应条件.  相似文献   
8.
吡咯烷生物碱新手性合成子的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
报道了从(S)-苹果酸出发,立体选择性地合成五个新吡咯烷生物碱手性合成子.观察到C_4-位上保护的羟基对C_5-位手性中心的形成具有良好的不对称诱导作用.  相似文献   
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