首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13篇
  免费   0篇
教育与普及   2篇
综合类   11篇
  2012年   1篇
  2009年   3篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1996年   2篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 984 毫秒
1.
陈正国 《科技资讯》2012,(3):144-144
通过对玉泉河谷水文地质条件的综合研究和地下水的取样分析,掌握了玉泉河谷地下水硝酸盐污染现状,并对其成因进行了初步探讨。  相似文献   
2.
陈正国 《科技信息》2007,(13):169-169
我省黔东南州是南方重点林区之一,属典型的集体林区,也是一个少数民族聚居的偏远山区。改革开放以来,于1996年在全省率先实现了基本绿化黔东南的目标。1998年后,在国家林业政策“由以木材  相似文献   
3.
本文主要从给排水管材的选用、给排水管道的敷设、水表的设置方式、室内消火栓系统、屋面及阳台雨水管道的敷设及空调冷凝水管道的敷设这几个方面进行阐述现代住宅建筑的给排水设计.  相似文献   
4.
设计合成了一种新型磺酸聚醚型高分子表面活性剂,它是通过聚口一氯乙基缩水甘油醚与亚硫酸钠在不同的溶剂种类及用量、不同的相转移催化剂种类及用量、不同的反应温度、时间等条件下制备得到的.产物经元素分析、红外光谱表征其结构.广角X射线衍射数据表明:不同磺化率的磺化物均呈无定型聚集态结构.同时,对不同硫含量的磺酸聚醚的表面张力以及临界胶束浓度(CMC)的研究结果表明:硫含量增大时,其水溶液的表面张力增大,CMC增大;当硫含量一定时,水溶液中加无机盐有利于降低表面张力,且反离子浓度越大,表面张力降低越明显.无机盐中金属的价态越高,越有利于降低表面张力和CMC.  相似文献   
5.
在无皂条件下,利用偶二异丁基脒盐酸盐作引发剂,探讨苯乙烯/丙烯酸丁酯甲基丙烯酰氧乙基溴化铵三元阳离子共聚物乳液制备的合理条件,通过电观察到粒子形态规则,大小的均一,功能性单体DMBMEAB是以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和正溴丁烷为原料,选择乙作溶剂合成的制取的最终产品纯度高,收率高。  相似文献   
6.
近来坡缕石粘土的应用越来越广泛,对坡缕石粘土的研究也越来越深入,国外不少学者对坡缕石粘土提出了一些成因分类,但没有统一的分类原则,较为混乱,通过详细地研究有关坡缕石粘土的文献,在研究我国江苏昭地区等坡缕石粘土矿床特点的基础上,提出了新的分类方案,文中总结了每一成因类型的特征,讨论了每一成因类型在我国的分布及成矿意义。本文对指导找矿和成矿预测有指导意义。  相似文献   
7.
研究了在溶液聚合中溶剂的种类,质量对MMA-BA-AA体系的溶液聚合动力学,聚合物溶液的稳定性、粘度、聚合物的特性粘数、分子量及分子量分布、玻璃化转变温度等性能的影响,实验结果表明,在溶液聚合中,溶剂的选择至关重要,在良溶剂体系中,体系的聚合速率快,聚合物溶液的稳定性好、粘度小,聚合物的综合性能较好;溶剂的最佳用量为25%-40%。  相似文献   
8.
聚氨酯酰亚胺的合成及性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以1,4-丁二醇(BD)、2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)、均苯甲四酸二酐(PMDA)为单体聚氨酯预柔体法溶液聚合合成了聚氨酯酰亚胺(PUI),探讨了反应时间、催化剂、温度、溶液对PUI合成反应的影响,产物由IR进行了表征,产物的特性粘数范围在0.002-0.006mL.g^-1,通过DSC、TG分析了配比不同的聚合物的相转变和热稳定性,结果表明随着酰亚胺含量的增大,热稳定性增加。  相似文献   
9.
可交联AA/AM反相乳液聚合的稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了乳化剂的种类及用量、交联剂含量、单体配比、pH值、搅拌速度等因素对AA/AM反相乳液稳定性的影响,结果表明:利用低HLB值油溶性的乳化剂,控制乳液pH>8.5,乳化搅拌速度>1000r/min,可合成出稳定的AA/AM反应乳液。  相似文献   
10.
在无皂条件下,利用偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)作引发剂,探讨苯乙烯/丙烯酸丁酯/(二甲基丁基)甲基丙烯酰氧乙基溴化铵(St/BA/DMBMEAB)三元阳离子共聚物乳液制备的合理条件,通过电镜观察到粒子形态规则、大小均一.功能性单体DMBMEAB是以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和正溴丁烷为原料,选择乙腈作溶剂合成的,制取的最终产品纯度高、收率高  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号