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本文采用预聚-扩链-中和-分散溶解法,一步合成出聚氨酯(PU)水溶液,再用凝聚相分离法合成出Pu微胶囊。由傅立叶变换红外光谱(FT—IR)研究了PU微胶囊的化学结构;使用差示扫描量热仪(DSC),对PU微胶囊的玻璃化转变及微相分离结构进行了研究;通过扫描电子显微镜(SEM)的观测,对PU微胶囊的表面及剖面形态进行了研究,并测定出PU微胶囊直径约2.5mm,内腔直径50~600μm,膜孔直径为20~120nm;研究了PU微胶囊在磷酸缓冲液(PBS)中的降解行为,发现本实验合成的PU微胶囊基本上是不降解的。这种PU微胶囊有利于转基因CHO细胞的包覆,有利于临床应用中进行腹腔植入。 相似文献
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分析了WPL型棱镜摄谱仪的结构及拍摄的钠原子光谱的特征.为了拍摄清晰的光谱图,应根据仪器结构和所拍光谱线的特征来调整仪器和正确设计实验程序.以钠原子光谱的拍摄为例,阐述了实验中应注意的五个要点. 相似文献
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采用预聚-扩链-中和-分散溶解法,一步合成出聚氨酯(PU)水溶液,运用凝聚相分离法合成出PU微胶囊。以新鲜人血与3.8%的枸橼酸钠溶液配制成抗凝血,将PU材料与血液接触,测定其血小板消耗率;采集新鲜人血,与血液保存液(ACD)配制成ACD血液,使PU材料与ACD血液接触,动态地观察材料对凝血时间的影响,测定动态凝血时间;同样以新鲜人血与2%草酸钾溶液配制威抗凝血,用生理盐水稀释制得新鲜稀释抗凝血,测试PU材料与血液接触一定时间后,血液中红细胞释放出的血红蛋白量,得该种材料的溶血率,发现PU材料的血小板消耗率为17.99%,符合与血液接触材料使用的要求;所测PU材料的动态凝血时间为74min(接近阴性对照长的动态凝血时间78min),说明材料引发的凝血少,具有较好的抗凝血性能;PU材料的溶血率为2.17%(小于规定值5%),该材料对红细胞的破坏作用很小:由此说明PU微胶囊材料具有很好的血液相容性.可以作为与血液接触的植入材料. 相似文献
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用硅橡胶PDMS制作了一个微流控芯片,并用PDMS封接玻璃-PDMS芯片,芯片的键合成品率几乎达100%.采用光纤和光子计数器自行组装了一套结构简单、紧凑的微流控芯片激光诱导荧光光纤检测系统.以氩离子激光器为激发光源、浓度为5×10-6mol/L的罗丹明B为检测物质,对该系统的性能进行测试,发现荧光峰值明显,重复检测性好. 相似文献
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在玻尔理论基础上,以氢原子能级和氢原子光谱为主线,探讨了狄拉克理论、兰姆移位、氢原子光谱的超精细结构理论对氢原子理论的修正. 相似文献
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