端芳香氨基聚醚为软段的聚醚酰亚胺热塑性弹性体的制备与表征

以对氨基苯氧基封端的聚四氢呋喃醚(p-APTMEG 1 000、p-APTMEG 2 000)和均苯四甲酸酐(PMDA)为原料二步法制备了聚醚酰亚胺(PEI)热塑性弹性体.聚醚酰胺酸(PEA)的亚胺化在120℃3 h即可完成.DMA和DSC数据表明PEI具有两相结构,软、硬相具有良好的相分离,其橡胶平台宽,在-20~180℃范围,且模量随着软段分子量的增加而降低.TGA结果表明PEI具有优异的热稳定性,初始热分解温度(Tdi)高于420℃,且热降解温域窄.应力应变表明PEI具有优异的力学性能.     

用~(13)C核磁共振测定聚苯乙烯的序列分布

聚合物的立体规整度受聚合反应机理和反应条件的控制,由于聚合机理的不同,聚合物中等规序列和间规序列的分布亦不同,这种分布应服从一定的统计规律.     

~(13)C核磁共振研究聚苯乙烯及苯乙烯-二甲基硅氧烷嵌段共聚物的分子运动

本文研究了聚苯乙烯及苯乙烯-二甲基硅氧烷嵌段共聚物在溶液中的~(13)C NMR弛豫,测定了弛豫参数T_1,NOEF;并从线宽(△H1/2)观察了表观T_2的变化。用x~2分布函数的相关时间谱对弛豫参数进行了拟合。结果证明聚苯乙烯及其共聚物均存在多重运动单元,其弛豫参数随温度的变化与分子运动及分子结构密切相关,在CH碳的T_1～T及△H1/2～T的曲线上都观察到两个转变温度,相应于苯环的转动及主链的链段运动,且转变温度有均聚物大于嵌段共聚物的关系。因此,~(13)CNMR弛豫参数还可用于嵌段共聚物的结构表征。     

氨基硅油改性聚氨酯的合成及性质

Multi-phase segmented siloxane-urethane copolymers have been reported in the literature which were prepared by primary or secondary amine terminated siloxane oligomers with diisocyanates and diols. However, because of the introduction of PDMS into the main chain of     

蓖麻油改性的共聚网络研究

1 前言水凝胶一般多是用甲基丙烯酸甲酯为基础的聚合物材料。最初的水凝胶材料是聚甲基丙烯酸酯,用它做接触镜有痛觉,后改用聚甲基丙烯酸—2—羟乙酯做接触镜,虽然感觉舒适但易破裂。用蓖麻油和TDI(甲苯二异氰酸酯)进行网络改性的方法合成凝胶还未见文献报导。本工作就是为了寻找利用天然产物改性制备凝胶的新方法。该体系用HEMA(甲     

氨基硅油改性丁羟聚氨酯的合成与性能

以端羟基液体聚丁二烯（HTPB）、氨乙基氨丙基聚二甲硅氧烷（AEAPS）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为原料制备预聚体，利用多元胺（MOCA）为固化剂，合成一系列氨基硅油改性的聚氨酯，测试了材料的力学性能、动态力学性能、表面水接触角，同时对材料进行了ESCA表面分析。结果表明：HTPB－IPDI型聚氨酯具有优良的力学性能；改性后的聚氨酯硅氧烷在表面富集，具有较低的表面张力，而其力学性能变化不大。     

基于芳香族端氨基聚四亚甲基醚软段的聚脲弹性体结构与性能

以氨基在苯环上不同取代位的芳香族端氨基聚四亚甲基醚(APTMEG)与甲苯二异氰酸酯(TDI)或异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应制备了聚脲弹性体.研究了氨基取代位置、氨基聚醚分子量、二异氰酸酯种类等因素对反应速度、聚脲弹性体相态结构和性能等的影响.结果表明:随着对应氨基在苯环上的对位、间位、邻位取代位顺序的改变,聚脲弹性体的制备操作时间从5 s延长到300 min,拉伸强度逐渐降低,软硬段相容性增加.不同氨基取代位、氨基聚醚分子量、异氰酸酯制成聚脲弹性体的拉伸强度范围为9 M～45 MPa,拉断伸长率范围为400%～1000%.     

聚丙烯驻极体热分析

为了解用以制备热驻极体的双轴取向等规聚丙烯薄膜的热、电性能,测定了双轴取向、单抽取向、未取向和吹塑的等规聚丙薄膜的差热分析曲线,以及未取向等规聚丙烯薄片的动态力学性能;研究了双轴取向、单轴取向和未取向聚丙烯热驻极体的热刺激电流谱;并对这些谱图作了对照分析。我们发现,双轴取向等规聚丙烯的热-机械曲线、差热分析曲线和热刺激电流谱与未取向等规聚丙烯的相应谱图都有显著的差别。值得注意的是,上述三种谱图上双轴取向与未取向等规聚丙烯出现显著差别处的温度范围是相当一致的。