电磁永磁混合结构排斥力的特性

在永磁体上加上螺线管的这种结构称为电磁永磁混合结构,这种结构可以调节部分磁场强度,从而调节所受力的大小。本文对混合结构与单体永磁体之间产生的排斥力分别进行了等效计算法和数值计算法计算,并进行了比较,结果表明等效计算法虽简单、易理解,但它是基于磁路的计算,因此计算误差太大。而数值计算法中的有限单元法虽繁锁,但它是其于有限元件分析,精确可靠。并利用ANSYS分别对混合式和纯电磁铁进行有限元分析,通过对比证明了混合悬浮系统在排斥力方面的优越性。     

磷酸盐对LDPE-CaCO_3泡沫塑料的阻燃研究

研究了以磷酸二钠盐、磷酸三钠盐为阻燃剂的LDPE-CaCO_3泡沫塑料的阻燃与物理性能表明:在LDPE-CaCO_3复合体系中,磷酸二钠盐的电燃效能比磷酸三钠盐好,而且与Al_2O_3·3H_2O有阻燃协合效应,当磷酸二钠盐用量为20PHR时,能明显提高阻燃性(O1 29％),减少烟雾(C_s0.28),改善机械强度和发泡性能等。还让这类泡沫塑料阻燃及增强的机理作了初步的探讨。     

玉米淀粉对聚氨酯（PU）泡沫化学改性的研究

玉米淀粉对聚氨酯（ＰＵ）泡沫化学改性的研究郭金全，林剑清，戴李宗，岳建新（化工系）淀粉具有良好吸湿、降解和成本低廉等优点，用于对合成高分子进行改性无疑能赋予新的性质，因此本文无论在开辟淀粉资源的利用或新功能性高分子的研究均有重要意义［１，２］．基于淀...     

Friedel－Crafts反应合成无规支化聚苯乙烯及其支化结构表征

将阴离子聚合所得窄分布聚苯乙烯（ｄ＜１．１）在无水ＺｎＣｌ＿２催化下以氯甲醚对其进行氯甲基化（Ｃ１％＜１．５），再用自制无水ＡｌＣｌ＿３作催化剂，使氯甲基化聚苯乙烯（ＣＭＰＳ）发生大分子链间的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，一步合成主链与支链等长的无规支化聚苯乙烯（ＡＢＰＳ）．研究了支化反应条件及支化结构，实验表明，反应条件：Ｔ＝４０～４５Ｃ、Ｃ＿（ＣＭｐＳ）＝０．１～０，１５ｇ·Ｍｌ￣（－１）、Ｃ＿（ｃａｔ）＝０．０５～０．１ｇ·ｍｌ￣（－１）、ｔ＞ｌ２ｈ达到良好的支化效果，支化臂数为１～２０．     

聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的形态结构与性能

扫描电镜观察表明，阴离子聚合、基团转移聚合和大分子反应法联用合成的ＰＳ－ｇ－ＰＭ－ＭＡ共聚物的形态结构是分散的ＰＭＭＡ微粒存在于ＰＳ连续相中的两相体系，其形态特征受制样条件和共聚物组分两方面的影响．ＤＴＡ－ＴＧＡ和应力一应变实验反映了这种接枝共聚物的玻璃化温度降低（Ｔｇ１７５℃，Ｔｇ２４０℃），热分解温度提高（Ｔｄ＝５５０℃，失重＜７０％）和强度增大．     

聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成新方法

聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成新方法①郭金全邹友思戴李宗袁亿文潘容华（厦门大学化学系厦门３６１００５）阴离子聚合［１］和基团转移聚合（ＧＴＰ）［２］技术可分别使非极性单体和极性单体进行活性聚合，得到分子量分布窄、实际分子量和设计分子量相近的...     

氯羟丙基磷酸酯对软质聚氨酯泡沫阻燃的物理化学作用

应用ＳＥＭ、热分析和ＩＲ光谱等较全面地研究了ＣＨＰＡ－ＰＵ软泡燃烧的物理化学变化，结果表明该阻燃基体［－ＮＨ－ＣＯ－０－ＣＨ（ＣＨ＿２Ｃｌ）－ＣＨ＿２－０－］＿３－Ｐ＝０的热分解加速，在燃烧初期就释放出ＨＣｌ与其磷酸酯互相作用生成ＰＯＣｌ＿３、ＰＣｌ＿３、ＰＣｌ＿ｓ等不燃性化合物。证实了这些Ｐ－Ｃｌ化合物：１）挥发带走热量降低体系温度，且其散发速度比ＨＣｌ慢，可延长在燃烧区域的停滞时间，更有效地在气相起阻燃作用；２）在燃烧过程（高温区）有氧存在下，转化为各种形态的磷酸，具有强烈的脱水效能，使含氧的ＰＵ软泡表层碳化生成阻隔燃烧的覆盖层，起到固相阻燃的作用，由于这些物理化学作用使ＰＵ软泡呈现较佳的阻燃性。     

氯羟丙基磷酸酯对聚氨酯软泡阻燃改性的研究

研究了具有化学活性的新型阻燃剂氯羟丙基磷酸酯（ＣＨＰＡ）对ＰＵ软泡的阻燃改性表明：含１２ｐｈｒＣＨＰＡ的ＰＵ软泡阻燃效果最佳，极限氧指数比不含阻燃剂的软泡增加了１０，燃烧性达到ＧＢ１０８００－８９／Ⅰ级阻燃。证明了氯磷酸酯基结合在ＰＵ分子上，有效地提高了ＰＵ软泡的抗燃持久性，改善弹性强度和发泡性能等。还对这类泡沫塑料阻燃及增强机理作了初步的探讨。     

卤烃和水合氧化镁对聚丙烯协同阻燃机理

卤烃(尤其溴烃)和水合氧化镁对聚丙烯(PP)具有协同阻燃作用,在含80phr 水合氧化镁的 PP体系中,添加 10 Phr 六溴环十二烷(HBCD),可使氧指数(OI)达到 34％,阻燃性能从 G84 609—84/FV—2 级提高到 GB4 609—84/FV—0级。本文中着重研究其协同阻燃机理,提出了碱性水合氧化镁促进溴烷释出 HBr,HBr可与水合氧化镁分解的氧化镁生成 MgBr_2,后者又与水合氧化镁脱出的水汽作用,重新生成HBr,从而延长HBr在燃烧区域的停滞时间,是产生这种协同阻燃效应的原因。