活性炭纤维对凝结水中铁的吸附及其再生研究

通过静态吸附和动态吸附实验,测定吸附等温线和动态吸附穿透曲线,研究活性炭纤维(ACF)对Fe3+的吸附特性,并利用外加电场和辅助再生剂对ACF进行再生处理,考察再生电压、辅助再生剂用量、电解质浓度对再生率的影响,初步探讨再生机理,最后通过扫描电镜,观察再生前后ACF的表面形貌。结果表明:在研究范围内,ACF对Fe3+的吸附更接近Langmuir吸附模型;动态吸附实验中,当流速为10 mL/min时,最有利于出水达标;在最佳再生条件下:再生电压1 100 mV,辅助再生剂柠檬酸4.8%(质量分数),电解质硫酸钠浓度0.7 mmol/L,再生时间2 h,ACF可获得较好再生效果,其再生率为84.2%;再生电压、辅助再生剂用量以及电解质浓度对再生率的影响都非常明显。     

我国高校产学研联合教改的探索与实践

简要介绍我国高等院校产学研联合的发展、现状及其在国民发展中的作用,并结合广东工业大学在产学研联合方面的实践经验,提出了今后这一领域发展方向的设想.     

蓖麻油基聚氨酯树脂的热降解行为研究

利用热重分析仪(TGA)、热重分析-傅里叶变换红外光谱仪(TG-FTIR)及热裂解气相色谱/质谱(PY-GC/MS)联用仪等对蓖麻油基聚氨酯树脂的热降解过程进行测试与表征,采用不同的非等温动力学方法计算树脂的热降解动力学参数,推断树脂的热降解机理。结果表明:蓖麻油基聚氨酯树脂在285 ℃开始降解(质量损失5%),在450 ℃左右基本降解完全(质量损失95%)。其热降解过程(以升温速率为10 ℃/min为例)分为3个阶段:第一阶段发生285.23~345.25 ℃,其质量损失了60%,主要为树脂氨基甲酸酯键的断裂及部分酯基分解为CO₂;第二阶段为345.25~389.17 ℃,质量损失了20%;主要为氨基甲酸酯链段降解为胺类、CO₂及含有CH₃或-CH₂-的小分子有机物;第三阶段为389.17~450.00 ℃,质量损失了20%,主要为小分子有机物进一步降解为CO₂和含N易挥发性气体。其降解机理可能有2种途径:第一种是主键氨基甲酸酯结构中酯基-O-左侧碳氧键断裂,形成异氰酸酯和醇,异氰酸酯部分裂解为胺类、二氧化碳等,而醇部分则脱水生成醛或者合成烯烃、烯酸类物质;第二种是氨基甲酸酯结构中-O-右侧碳氧键断裂生成氨基甲酸和醇类,氨基甲酸部分断裂生成伯胺和二氧化碳,醇部分裂解为醛和烯烃等。     

预吸附及择形脱附对甲醇胺化产物分布的影响

低分子量的胺是合成含氮有机化合物的重要原料。以NaM、HM、NaHM和NaKHM为催化剂，采用CH3OH／NH3－TPD、XPS、比表面积和孔容分布测量等手段研究了甲醇胺化反应。结果表明：胺化产物分布受氨NH3的预吸附和甲胺（MMA）、二甲胺（DMAJ）及三甲胺（TMA）的择形脱附控制。由于沸石孔道中部分孔穴被氨填充和堵塞，导致孔体积变小、空间位阻增大，难以生成分子较大的三甲胺（TMA）．NH3预吸附造成的另一个结果是预吸附过程中Na^ 和K^ 由分子筛体相向孔口迁移。这些位于孔口的金属阳离子有利于甲胺和二甲胺的选择脱附，而不利于三甲胺分子从孔口的有效脱附，因而强化了三甲胺到二甲胺的歧化反应，其结果是增大了二甲胺的选择性，使产物分布符合预先设想。