不同温度下难溶电解质溶度积的计算——在非水的质子传递溶剂中

本文应用 Utpal Sen 联合理论。计算了某些温度下 AgX(X=Cl、Br、I)在醇类溶剂中的溶度积和摩尔溶解热。从而提供了一种预测不同温度时难溶电解质在非水的质子传递溶剂中溶度积的方法。     

二元液系气—液平衡相图实验体系的绿色选择

就几种微毒的完全互溶液平衡相图实验体系的折光率—组成标准曲线、气—液平衡温度—组成相图进行了研究,筛选出了适宜学生实验的微毒微污染的异丙醇—乙醇二元液系,实现了绿色化学实验教学。     

浅谈不可逆电化学过程中的功和热

在基础物理化学的基础上,用热力学方法讨论了不可逆电池过程的功和热,给出了计算公式,并推广到无副反应的电解过程。     

气相化学反应中不同速率系数对应的活化能之间关系的讨论

气相化学反应动力学方程中,反应物质浓度随时间的变化率对应有浓度速率系数,反应物质压力随时间的变化率对应有压力速率系数。依据浓度与压力2种速率系数的关系,由阿仑尼乌斯方程得出了2种速率系数对应的活化能间的关系,并验证了该关系式的正确性,分析了该关系式的使用条件。     

自发过程及其判据的讨论

自发过程及其判据是物理化学热力学中非常重要的概念,然而在不同教科书中自发过程的定义存在差异,对自发过程的特征有不同的理解,并且都存在自发过程的判据与其定义不完全对应的问题,由此导致物理化学教学及热力学第二定律应用上的困难。从引入自发过程这一概念的目的入手展开讨论,给出了较为合理的自发过程的定义及其对应的判据。     

用离子近似线性热容计算难溶盐的溶度积常数Ksp(T)

根据Cobble的离子熵对应原理,本文采用了Taylor的离子近似线性热容,可以编制出通用的微机程序,进行各种难溶盐在不同温度时的溶度积常数的计算。由本文数据所拟合的方程,还获得了不同温度下AgX(X=C1、Br、I)在水中平衡时的摩尔溶解热。     

电化学法研制芳烃醛的发展现状

本文对近２０年国内外电化学法，特别是对电氧化法由取代烷基苯合成芳香醛作了详细的评述，指出了合成芳香醛的重要性及其发展方向。     

298K时难溶电解质在非水溶剂中溶度积的计算——定标粒子理论与玻恩方程的联合应用

本文用定标粒子理论与玻恩方程联合,来预测在非水溶剂中准溶电解质的溶度积常数,所得结果与文献报导的实验数据作了比较,表明预测结果是满意的。从而在缺乏非水溶剂数据的情况下,提供了一种切实可行的预测方法。本文还拟合了一组AgX在水、甲醇、乙醇和正丙醇中pKs的计算公式,其计算值对实验值的相对误差不超过±1.1％。     

电量与反应进度的关系式

将反应进度概念用于电极反应,得出了电量与反应进度的关系式Δq=Δξ.zF。通过比较和应用表明,关系式能够全面、确切地解释法拉第定律。该关系式不仅能用于电极反应,对电解的反应物和产物的数量进行计算,而且还能用于电池反应,对电池过程的热力学函数变化进行辅助计算。     

过程方向的热力学判据及其在有功参与过程中的应用

将新的自发过程定义与热力学第二定律相结合,推导出了更加方便、适用的过程方向的热力学判据,其中包括有功参与的过程方向的热力学判据,解决了长期困扰物理化学工作者的一个理论问题,即有功参与的过程方向无热力学判据的问题。详细说明了该判据在电化学、表面化学及光化学等特殊物理化学过程中的应用。