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1.
选用自行合成的β-丙烯酰氧基丙酸(AOPA)用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)无皂乳液聚合体系,合成了固含量为60% 的稳定乳液,并对相应的共聚物的物理性能进行研究.实验结果表明:乳胶粒粒径在0.3~0.45μm 左右,随AOPA 用量的增加而减小;乳液聚合过程和储存过程稳定,无沉淀产生;共聚物呈无规共聚结构,只存在单一的玻璃化转变温度峰;和常规乳液聚合相比,无皂乳液聚合显著地提高了共聚物的拉伸强度、粘接强度及耐水性,拉伸强度与粘接强度随AOPA 用量的增加而增大,耐水性则随其用量的增加略有降低.另外,与加入丙烯酸的无皂乳液聚合体系比较,AOPA 更具有共聚性,为共聚物提供更好的柔韧性及粘接性能.  相似文献   
2.
采用土壤悬浊培养降解实验法对溶液插层法制备的β-羟基戊酸酯共聚物/有机化蒙脱土(PHBV/ OMMT)的纳米复合材料进行了降解性能的研究;采用膜基稀释频度法(film-MPN method)研究了土壤悬浊液 中PHBV降解菌变化以及对纳米复合材料降解性能的影响;利用紫外分光光度法通过观察Bacillus Subtillus生 长规律研究了OMMT的抗菌性,影响降解性能变化的原因除了PHBV与OMMT间存在相互作用制约了 PHBV的链运动,降低了材料的透水性之外,还与材料的结晶度、OMMT的抗菌性,环境的降解菌数以及复合材 料的插层结构等因素有关.  相似文献   
3.
烯烃基甘油醚磺酸盐 ( AGES)与甲基丙烯酸 ( MAA)或丙烯酸 ( AA)用于甲基丙烯酸甲酯 ( MMA) /丙烯酸丁酯 ( BA)无皂乳液聚合体系 .对乳胶粒大小、乳液的流体力学行为 ,共聚物的动态力学性能、拉伸行为及耐水性进行了研究 .实验结果表明 :通过同时加入两种可聚单体 ,可获得含量高达 60 %的稳定无皂乳液 ,乳液为 Bingham流体 ,乳胶粒大小为 0 .4μm左右 ,所得共聚物的拉伸强度大 ,耐水性好 .  相似文献   
4.
ABS/PA6/St-co-NPMI共混体系相界面特征研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用小角X光散射法(SAXS)对ABS树脂(丙烯腈A-丁二烯B-苯乙烯S)/聚酰胺6树脂(PA6)/苯乙烯-马来酰胺共聚物(St-co-NPMI)三元共混体系的界面结构进行了研究。由Debye散射理论中相关距离(ac)和积分不变量(Q)值随组成比变化显示,在ABS/PA6/St-co-NPMI(70/30/2,wt%)时,ac=50.74,Q=0.3972体系相容程度较高。这表明,St-co-NP  相似文献   
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