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1.
由3,3‘-大位阻基团取代的1,1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究
李雪锋
王婷
王卓
郑远勤
冯悦
郭倩
《西南民族学院学报(自然科学版)》
2013,39(4)
通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31p-NMR分析确认结构准确无误.
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