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在碱Na2CO3或CH3ONa存在下,芳香醛或脂肪醛与芳香取代的甘氨酸甲酯反应,生成Schiff碱,Schiff碱在有机强碱DBU和金属离子作用下,生成1,3-偶极试剂,并与手性丙烯酸薄荷醇酯原位发生不对称1,3-偶极环加成反应,得手性2,4-二醋基四氢吡咯衍生物;然后,在无水THF中用氢化铝锂还原,得纯的手性2,4-二羟甲基四氢吡咯衍生物,所有二酯基,二羟甲基四氢吡啶衍生物的结构都经过红外光谱,核磁共振,质谱鉴定。 相似文献
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用25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四(1-甲基乙基)杯[4]芳烃l与苯酚衍生物反应合成了一系列杯[4]芳烃半冠醚化合物2,用这种方法合成杯芳烃冠醚不需要柱层析,只通过重结晶即可得到高产率(75%~90%)的化合物.反应产物的结构和性能都经FT-IR,^1HNMR,^13CNMR,MS等进行表征.实验结果表明:所得杯芳烃半冠醚均处于锥形构象. 相似文献
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