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在弱酸性的条件下将6-去氧-6-甲酰基-γ-环糊精接枝到壳聚糖纤维上，制备了接枝γ-环糊精壳聚糖纤维；合成了包合药物左氧氟沙星的γ-CD接枝壳聚糖纤维；测定了不同温度、不同时间下该功能纤维对左氧氟沙星包合与释放性能，并测定了其包合稳定性常数和热力学参数。结果表明，该包合反应为放热反应，分子间的范德华力在起主导作用；包合物的稳定性受温度影响较大，低于25℃比较稳定，35℃释放达到平衡；在同一温度下，释放率随时间的增加而变大。 相似文献
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为制备新型环糊精改性纤维,首先合成了6位环糊精单醛,然后通过还原氨化反应将其分别接枝到壳聚糖纤维和蚕丝纤维上,并以桂皮酸、草莓醛和环丙沙星、左氟沙星为客体分子,合成了包合芳香物质或药物分子的功能纤维.利用1 H NMR、FT IR、UV-vis表征了其相应的结构,考察了其包合性能.结果表明,该类功能纤维保留有环糊精的空腔结构,具有包合性能;同时也说明,利用环糊精醛对含氨基类纤维的还原氨化反应是制备新型环糊精改性功能纤维的通用方法. 相似文献
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